2-chloro-4-trifluoromethyl-N,N-dimethylaniline | 156639-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-trifluoromethyl-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 2-Chloro-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 156639-45-1
• 化学式: C₉H₉ClF₃N
• 分子量: 223.625
• InChiKey: VKONGLIVGPUAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-trifluoromethyl-N,N-dimethylaniline 在 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺通氯生产工艺

  摘要：

  一种2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺通氯生产工艺，此方法以2‑氯‑4‑三氟甲基‑N，N‑二甲基苯胺为原料，采用氯气氯化直接制得2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺，工艺流程简单，单次反应量增加，为原先的一倍，反应温和，副反应少，操作简单易控制，转化率高，含量达80％，氯气可通过吸收得到HCl，用于其他生产，不会造成环境污染，环保性好。

  公开号：

  CN107098817A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯三氟甲苯 、 二甲胺 在 β-环糊精 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 95.0~100.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以148 g的产率得到2-chloro-4-trifluoromethyl-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种苯胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及苯胺类化合物的制备方法，包括：第一步、将3,4‑二氯三氟甲苯与二甲胺水溶液、缚酸剂、β‑环糊精加入反应器，搅拌混合；第二步、将第一步所得混合物在预设反应温度和预设反应压力下进行反应，并在反应结束后降温；第三步、将第二步所得反应产物过滤，再对滤饼进行水洗，将水洗液与滤液合并后静置分层，所得有机相中的产物即为2‑氯‑4‑三氟甲基‑N,N‑二甲基苯胺。本发明制备方法在采用3，4‑二氯三氟甲苯和二甲胺为原料的基础上，在加入缚酸剂的条件下采用β‑环糊精进行催化，操作简单，制备过程不需要加入有机溶剂，后处理简单，同时副反应少，反应收率高。

  公开号：

  CN111039792B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING POLYHALOGENATED PERHALOALKYLANILINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE PERHALOALKYLANILINE POLYHALOGÉNÉE
  申请人：GHARDA KEKI HORMUSJI

  公开号：WO2011058577A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A process for preparing polyhalogenated perfluoroalkylanilines particularly useful as reaction intermediates for preparing agrochemicals is disclosed The process comprises reacting anhydrous monomethylamine with 3,4-dichlorobenzotπfluoπde at a temperature of 140-200 °C, halogenating the resultant intermediate with halogenating agents like chloride, sulfuryl chloride and PC15, and then dealkylating the deactivated aniline with catalytic quantity of pyridine salt and dry HC1 gas at 180-190 °C or with anhydrous hydrobromic acid to get 2,6-dichloro-4-trifluoromethylaniline.

  本发明揭示了一种制备多卤代全氟烷基苯胺的方法，特别适用于制备农药的反应中间体。该方法包括将无水单甲胺与3,4-二氯苯并三氟苯反应，在140-200°C的温度下用氯化物、磺酰氯和PCl5等卤化剂卤代所得的中间体，然后使用催化量的吡啶盐和干燥的HC1气体在180-190°C下去烷基化失活的苯胺，或者使用无水溴酸将其去烷基化，得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。
• US5401882A
  申请人：——

  公开号：US5401882A

  公开（公告）日：1995-03-28
• US5616810A
  申请人：——

  公开号：US5616810A

  公开（公告）日：1997-04-01
• 一种2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺通氯生产工艺
  申请人：江苏托球农化股份有限公司

  公开号：CN107098817A

  公开（公告）日：2017-08-29

  一种2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺通氯生产工艺，此方法以2‑氯‑4‑三氟甲基‑N，N‑二甲基苯胺为原料，采用氯气氯化直接制得2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺，工艺流程简单，单次反应量增加，为原先的一倍，反应温和，副反应少，操作简单易控制，转化率高，含量达80％，氯气可通过吸收得到HCl，用于其他生产，不会造成环境污染，环保性好。
• 一种苯胺类化合物的制备方法
  申请人：苏州开元民生科技股份有限公司

  公开号：CN111039792B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及苯胺类化合物的制备方法，包括：第一步、将3,4‑二氯三氟甲苯与二甲胺水溶液、缚酸剂、β‑环糊精加入反应器，搅拌混合；第二步、将第一步所得混合物在预设反应温度和预设反应压力下进行反应，并在反应结束后降温；第三步、将第二步所得反应产物过滤，再对滤饼进行水洗，将水洗液与滤液合并后静置分层，所得有机相中的产物即为2‑氯‑4‑三氟甲基‑N,N‑二甲基苯胺。本发明制备方法在采用3，4‑二氯三氟甲苯和二甲胺为原料的基础上，在加入缚酸剂的条件下采用β‑环糊精进行催化，操作简单，制备过程不需要加入有机溶剂，后处理简单，同时副反应少，反应收率高。