4-morpholinobutanoyl chloride hydrochloride | 1142936-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-morpholinobutanoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-(Morpholin-4-yl)butanoylchloridehydrochloride；4-morpholin-4-ylbutanoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 1142936-15-9
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₂*ClH
• 分子量: 228.119
• InChiKey: UMKDSZJEDKRYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-morpholinobutanoyl chloride hydrochloride 、 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发了一系列作为G-四链体配体的双三唑†

  摘要：

  端粒酶（一种保护染色体末端的特殊复合物）的维护是由端粒酶复合物提供的，端粒酶是80％以上的癌细胞激活但在大多数正常细胞中却不存在的关键因素。靶向端粒维持机制可能会阻止多种癌症类型的肿瘤生长。染色体的端粒末端由富含鸟嘌呤的DNA的非编码重复序列组成。这些富含G的末端可以折叠成称为G-四链体的结构。通过称为G4配体的小结合分子稳定G-四链体可以阻止端粒酶维持癌细胞中端粒的完整性。G-四链体也可以存在于基因组的其他部分，尤其是在癌基因的启动子序列中，并且也是有趣的药物靶标。这里，我们描述了一系列新的新型双三唑的开发，这些双三唑旨在稳定地将G-四链体结构作为G4配体来稳定。FRET分析显示两种化合物是中等有效的G4结合剂，对由Hsp90a启动子序列形成的四链体具有特定的亲和力，并且对G-四链体DNA具有良好的选择性与双链DNA。但是，CD光谱法未能提供有关由于其与配体之一相互作用而导致的人类端粒G

  DOI：

  10.1039/c7ra07257k
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉-4-基丁酸盐酸盐 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-morpholinobutanoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开发了一系列作为G-四链体配体的双三唑†

  摘要：

  端粒酶（一种保护染色体末端的特殊复合物）的维护是由端粒酶复合物提供的，端粒酶是80％以上的癌细胞激活但在大多数正常细胞中却不存在的关键因素。靶向端粒维持机制可能会阻止多种癌症类型的肿瘤生长。染色体的端粒末端由富含鸟嘌呤的DNA的非编码重复序列组成。这些富含G的末端可以折叠成称为G-四链体的结构。通过称为G4配体的小结合分子稳定G-四链体可以阻止端粒酶维持癌细胞中端粒的完整性。G-四链体也可以存在于基因组的其他部分，尤其是在癌基因的启动子序列中，并且也是有趣的药物靶标。这里，我们描述了一系列新的新型双三唑的开发，这些双三唑旨在稳定地将G-四链体结构作为G4配体来稳定。FRET分析显示两种化合物是中等有效的G4结合剂，对由Hsp90a启动子序列形成的四链体具有特定的亲和力，并且对G-四链体DNA具有良好的选择性与双链DNA。但是，CD光谱法未能提供有关由于其与配体之一相互作用而导致的人类端粒G

  DOI：

  10.1039/c7ra07257k

文献信息

• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200030327A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention provides compounds having Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, processes for their preparation, and methods of treating and preventing HIV infection by their administration.

  这项发明提供了具有化学式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，以及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及通过其给药治疗和预防HIV感染的方法。
• Anti-HIV compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11052087B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The invention provides compounds having Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, processes for their preparation, and methods of treating and preventing HIV infection by their administration.

  本发明提供了具有式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物、其制备工艺和通过服用这些化合物治疗和预防艾滋病病毒感染的方法。
• US4473704A
  申请人：——

  公开号：US4473704A

  公开（公告）日：1984-09-25
• US4920221A
  申请人：——

  公开号：US4920221A

  公开（公告）日：1990-04-24
• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020028272A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The invention provides compounds having Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, processes for their preparation, and methods of treating and preventing HIV infection by their administration.