N-[2-[1-(2-carboxyethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-(4-fluorophenyl)sulphonamide | 112773-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[1-(2-carboxyethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-(4-fluorophenyl)sulphonamide
• 英文别名: 3-[3-[2-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]ethyl]indol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 112773-80-5
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₄S
• 分子量: 390.435
• InChiKey: VMYFHMOUCGYTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[1-(2-carboxyethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-(4-fluorophenyl)sulphonamide 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Bromo-3-[2-(4-fluoro-phenylsulphonylamino)ethyl]-indole-1-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-halogen-substituted N-indolylethyl-sulphonamides and inhibiting

  摘要：

  用新的2-卤代-N-吲哚乙基磺酰胺抑制血小板聚集并对抗血栓素A.sub.2，其化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢，卤素，三氟甲基，羧基或具有高达8个碳原子的烷氧羰基，或代表直链或支链烷基，其具有高达8个碳原子，或代表具有3到8个碳原子的环烷基，其可以选择地被羧基，卤素，烷氧基或具有每种情况下高达8个碳原子的烷氧羰基，氰基或羟基取代，或代表公式--S(O).sub.n--R.sup.5，--NR.sup.6R.sup.7或--OR.sup.8的基团，代表直链或支链烷基，其具有高达10个碳原子，其可以选择地被卤素，苯基，羟基或氰基取代，或代表具有6到10个碳原子的芳基，其可以选择地由来自卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，三氟甲基硫基，烷基，烷氧基，烷氧羰基或烷硫基的高达8个碳原子的相同或不同的取代基组成的群取代，羟基，羧基，苯基，苯氧基，苄氧基和苄硫基，或由公式--NR.sup.6R.sup.7的基团取代，R.sup.3代表卤素，R.sup.4代表氢或具有高达8个碳原子的直链或支链烷基，或代表苯基，m代表数字2、3或4，以及其盐。

  公开号：

  US05015657A1

文献信息

• N-dihydroindolylethyl-sulphonamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04806551A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  New N-dihydroindolylethyl-sulphonamides are prepared from the corresponding N-indolylethyl-sulphonamides by oxidation or hydrogenation and are useful as active compounds in medicaments. These compounds exhibit a platelet aggregation-inhibiting and thromboxan A.sub.2 -antagonistic action. The N-dihydroindolylethyl-sulphonamides have the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, carboxyl or alkoxycarbonyl, or represents a group of the formula --S(O).sub.m R.sup.5, wherein R.sup.5 denotes alkyl or aryl and m denotes one of the numbers 0, 1 or 2, or R.sup.1 represents a group of the formula ##STR2## or R.sup.1 represents a group of the formula --OR.sup.8, or R.sup.1 represents optionally substituted alkyl, alkenyl or cycloalkyl, R.sup.2 represents aryl, which is optionally substituted by up to 5 substituents, R.sup.3 represents hydrogenor alkyl and R.sup.4 represents hydrogen, or R.sup.3 and R.sup.4 together bond a carbonyl oxygen.

  新的N-二氢吲哚乙基磺酰胺是通过对应的N-吲哚乙基磺酰胺的氧化或氢化制备而成的，可用作药物中的活性化合物。这些化合物表现出抑制血小板聚集和抗血栓素A.sub.2的作用。N-二氢吲哚乙基磺酰胺的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1表示氢、卤素、三氟甲基、羧基或烷氧羰基，或表示公式--S(O).sub.mR.sup.5的基团，其中R.sup.5表示烷基或芳基，m表示0、1或2中的一个数字，或R.sup.1表示公式##STR2##的基团，或R.sup.1表示--OR.sup.8的基团，或R.sup.1表示可选取代的烷基、烯基或环烷基，R.sup.2表示芳基，可选取代，最多可有5个取代基，R.sup.3表示氢或烷基，R.sup.4表示氢，或R.sup.3和R.sup.4共键结合一个羰基氧原子。
• N-dihydroindolylethylsulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0242767A2

  公开（公告）日：1987-10-28

  Die neuen N-Dihydroindolylethyl-sulfonamide können aus den entsprechenden N-Indolylethyl-sulfonamiden durch Oxidation oder Hydrierung hergestellt werden. N-Indolylethyl-sulfon­amide können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.

  N-indolylethyl-sulfonamides 可用作药物的活性成分。
• 2-Halogensubstituierte N-Indolylethyl-sulfonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0371342A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  2-Halogensubstituierte N-Indolylethylsulfonamide können hergestellt werden durch Halogenieren der unsubstituier­ten N-Indolylethylsulfonamide. Die neuen Stoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  通过对未取代的 N-吲哚乙基磺酰胺进行卤化，可以生产出 2-卤素取代的 N-吲哚乙基磺酰胺。这些新物质可用作药物的活性成分。
• US4806551A
  申请人：——

  公开号：US4806551A

  公开（公告）日：1989-02-21
• US5015657A
  申请人：——

  公开号：US5015657A

  公开（公告）日：1991-05-14