rabeprazole | 757151-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: rabeprazole
• 英文别名: 2-[[4-(2-methoxyethoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 757151-71-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 345.422
• InChiKey: SKNLAPPFHKYTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rabeprazole 在 重水 、 sodium carbonate 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 d2-2-[4-(3-methoxy-propoxy)-3-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl]-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the gastric H+, K+-atpase with enhanced therapeutic properties

  摘要：

  描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、胃灼热、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病以及牛皮癣的新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医学用途。

  公开号：

  US20070082929A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE GASTRIC H+, K+-ATPASE WITH ENHANCED THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090215831A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H + , K + -ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

  本文描述了一些新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医疗用途，用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、心灵烦躁、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病和/或银屑病。
• US7598273B2
  申请人：——

  公开号：US7598273B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-[PYRIDINYL]SULFINYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE BENZIMIDAZONES SUBSTITUÉS 2-[PYRIDINYL]SULFINYLE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2007129328A2

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] A process for the preparation of 2-[(pyridinyl)methyl]sulfinyl-benzimidazole of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, wherein R₁ is selected from the group consisting of hydrogen or substituted or unsubstituted C₁-C₄ alkoxy; R₂ and R₄ are independently selected from the group consisting of hydrogen, C₁-C₄alkyl or C₁-C₄alkoxy; R₃ is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C₁-C₄alkoxy is disclosed. The process comprises oxidizing thioether compound of formula (II) in absence of base, wherein R₁, R₂, R₃ and R₄ is same as described above, with N-halosuccinimide in presence of water, optionally converting into a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof.
  [FR] Préparation de 2-[(pyridinyl)méthyl]sulfinyl-benzimidazole de formule (I) ou bien un sel, un hydrate ou un solvate de qualité pharmaceutique de ce composé dans lequel R₁ est pris dans un groupe composé d'hydrogène ou de C₁-C₄ alkoxy substitué ou non substitué; R₂ et R₄ sont pris indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant hydrogène, C₁-C₄alkyle ou C₁-C₄alkoxy; R₃ est pris dans le groupe comprenant C₁-C₄ alkoxy substitué ou non substitué. La méthode consiste à oxyder un composé thioéther de formule (II) en l'absence d'une base, R₁, R₂, R₃ et R₄ étant comme susdécrits, avec un N-halosuccinimide en présence d'eau, éventuellement transformé en un sel, hydrate ou solvate de qualité pharmaceutique.