methyl α-t-butoxycarbonylamino-3-diethylphosphonomethyl-7-ethoxy-2-quinolinepropionate | 170848-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl α-t-butoxycarbonylamino-3-diethylphosphonomethyl-7-ethoxy-2-quinolinepropionate
• 英文别名: Methyl alpha-t-butoxycarbonylamino-3-diethylphosphonomethyl-7-ethoxy-2-quinolinepropionate；methyl 3-[3-(diethoxyphosphorylmethyl)-7-ethoxyquinolin-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 170848-13-2
• 化学式: C₂₅H₃₇N₂O₈P
• 分子量: 524.551
• InChiKey: LFUTZNKPVDQFKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-t-butoxycarbonylamino-3-diethylphosphonomethyl-7-ethoxy-2-quinolinepropionate 、 盐酸 在 水 、 水合茚三酮 作用下， 反应 6.0h， 以gave (R)-α-amino-3-phosphonomethyl-7-ethoxy-2-quinolinepropanoic acid的产率得到(R)-α-amino-7-ethoxy-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式I的化合物，##STR1## 是NMDA拮抗剂，并且在治疗和预防由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况方面非常有用。根据本发明，还包括它们的制备方法和含有它们的药物组成物。

  公开号：

  US05710139A1

文献信息

• US5710139A
  申请人：——

  公开号：US5710139A

  公开（公告）日：1998-01-20