N-[2-(4-Carboethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-hydroxy-2-(5-bromo-pyridin-3-yl)-morpholine | 126325-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-Carboethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-hydroxy-2-(5-bromo-pyridin-3-yl)-morpholine
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[2-[2-(5-bromopyridin-3-yl)-2-hydroxymorpholin-4-yl]propyl]phenoxy]acetate
• CAS: 126325-25-5
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₂O₅
• 分子量: 479.371
• InChiKey: BRUMBOVYYQQSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogencarbonate 、 5-bromo-3-bromoacetyl-pyridine hydrobromide 、 N-(2-hydroxyethyl)-2-(4-carboethoxyphenyl)-1-methyl-ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[2-(4-Carboethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-hydroxy-2-(5-bromo-pyridin-3-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Morpholines and morpholine-N-oxides and pharmaceutical compositions

  摘要：

  该发明涉及新的吗啡啶和吗啡啶-N-氧化物的公式如下：其中取代基定义如下，这些化合物具有有价值的药理特性，即对代谢的影响，优选是降低血糖和减少体脂肪的效果，以及降低致动脉粥样硬化的β-脂蛋白VLDL和LDL的效果，以及在动物中具有增强性能的效果。

  公开号：

  US05026702A1

文献信息

• Neue Morpholine und Morpholin-N-oxide, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0334146A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  Die Erfindung betrifft neue Morpholine und Morpholin-N-oxide der Formel in der A eine gegebenenfalls durch Methyl- oder Ethylgruppen mono- oder disubstituierte n-Alkylengruppe, X eine Bindung oder ein Sauerstoffatom, R₁ eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom, eine Tri­fluormethyl- oder Alkylgruppe substituierten heteroaroma­tischen 6-gliedrigen Ring, R₂ ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxygruppe, R₃ eine Hydroxy-, Alkoxy-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbo­nylgruppe, eine Alkoxygruppe, die endständig durch eine Hy­droxy-, Alkoxy-, Phenylalkoxy-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbo­nylgruppe substituiert ist, oder eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte Ethenylengruppe, die endstän­dig durch eine Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbonyl-, Pyrrolidino-, Piperidino- oder Hexamethyleniminogruppe substituiert ist, und n die Zahl 0 oder 1, bedeuten, deren optische Isomere, Diastereomere und deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen der obigen Formel I, deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditions­salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säure­additionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, nämlich eine Wirkung auf den Stoffwechsel, vorzugsweise eine blut­zuckersenkende und körperfettreduzierende Wirkung, sowie eine senkende Wirkung auf die atherogenen ß-Lipoproteine VLDL und LDL. Außerdem weisen diese eine leistungssteigernde Wirkung bei Tieren auf. Die neuen Verbindungen der obigen Formel I lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及式如下的新吗啉和吗啉 N-氧化物 其中 A 是由甲基或乙基任选单取代或二取代的正亚烷基、 X 是键或氧原子、 R₁ 是可选被卤原子、三氟甲基或烷基取代的杂芳香族 6 元环、 R₂ 是氢原子或羟基、 R₃是羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，是被羟基、烷氧基、苯基烷氧基、羧基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基终止取代的烷氧基、或乙烯基任选被烷基取代，该烷基末端被羧基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、吡咯烷基、哌啶基或六亚甲基亚氨基基取代，且 n 为数字 0 或 1 的光学异构体、非对映异构体及其酸加成盐。 上述式 I 的新化合物、它们的光学异构体、非对映异构体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理上可耐受的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，即对新陈代谢的影响，最好是降血糖和降体脂的影响，以及降低致动脉粥样硬化的 ß 脂蛋白 VLDL 和 LDL 的影响。它们还具有提高动物表现的作用。 上述式 I 的新化合物可以用已知的方法生产。
• US5026702A
  申请人：——

  公开号：US5026702A

  公开（公告）日：1991-06-25
• Morpholines and morpholine-N-oxides and pharmaceutical compositions
  申请人：Dr. Karl Thomae, GmbH

  公开号：US05026702A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  The invention relates to new morpholines and morpholine-N-oxides of formula ##STR1## wherein the substituents are defined hereunder, which compounds have valuable pharmacological properties, namely an effect on the metabolism, preferably the effect of lowering blood sugar and reducing body fat, and the effect of lowering the atherogenic .beta.-lipoproteins VLDL and LDL, and a performance enhancing effect in animals.

  该发明涉及新的吗啡啶和吗啡啶-N-氧化物的公式如下：其中取代基定义如下，这些化合物具有有价值的药理特性，即对代谢的影响，优选是降低血糖和减少体脂肪的效果，以及降低致动脉粥样硬化的β-脂蛋白VLDL和LDL的效果，以及在动物中具有增强性能的效果。