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methyl 1-benzenesulfonyl-3-(4-chlorobutyl)-indole-5-carboxylate | 98323-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-benzenesulfonyl-3-(4-chlorobutyl)-indole-5-carboxylate
英文别名
Methyl 1-(benzenesulfonyl)-3-(4-chlorobutyl)indole-5-carboxylate
methyl 1-benzenesulfonyl-3-(4-chlorobutyl)-indole-5-carboxylate化学式
CAS
98323-94-5
化学式
C20H20ClNO4S
mdl
——
分子量
405.902
InChiKey
HVELZRZMSALIPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 、 methyl 1-benzenesulfonyl-3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-butyl]-indole-5-carboxylate 、 methyl 1-benzenesulfonyl-3-(4-chlorobutyl)-indole-5-carboxylate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-butyl]-indole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Indole-3-yl-A-tetrahydropyridyl or piperidyl compounds
    摘要:
    通式I的吲哚衍生物:##STR1## 其中,Ind是一个被羟甲基或COW基取代的吲哚-3-基基团,还可以被烷基、O-烷基、OH、F、Cl或Br单取代或双取代;W是H、OH、O-烷基、NH2、NH-烷基或N(烷基)2;A是--(CH2)n--、CH2--S--CH2CH2--、--CH2--SO--CH2CH2--或--CH2--SO2--CH2CH2--,n是2、3、4或5;两个Y基团分别是H或者一起是C-C键;一个Z基团是Ar,另一个Z基团是H,Ar是一个未取代或单取代或双取代的苯基团,其中取代基是O-烷基和/或OH,或者是取代为甲亚氧基的苯基团,或者是2-噻吩基或3-噻吩基,烷基取代基每个有1-4个碳原子。然而,当n是2或3时,羟甲基或COW基必须在吲哚-3-基团的4-、5-、6-或7-位置。这些化合物及其生理上可接受的酸盐在中枢神经系统上具有作用。
    公开号:
    US05256673A1
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文献信息

  • US5256673A
    申请人:——
    公开号:US5256673A
    公开(公告)日:1993-10-26
  • Indole-3-yl-A-tetrahydropyridyl or piperidyl compounds
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US05256673A1
    公开(公告)日:1993-10-26
    Indole derivatives of the general formula I ##STR1## wherein Ind is an indol-3-yl radical which is substituted by a hydroxymethyl or COW group and can additionally be monosubstituted or disubstituted by alkyl, O-alkyl, OH, F, Cl or Br, W is H, OH, Oalkyl, NH.sub.2, NHalkyl or N(alkyl).sub.2, A is --(CH.sub.2).sub.n --, CH.sub.2 --S--CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --SO--CH.sub.2 CH.sub.2 or --CH.sub.2 --SO.sub.2 --CH.sub.2 CH.sub.2, n is 2, 3, 4 or 5, the two radicals Y are each H or together are a C--C bond, one radical Z is Ar, the other radical Z is H and Ar is a phenyl group which is unsubstituted or monosubstituted or disubstituted by O-alkyl and/or OH or is substituted by a methylenedioxy group, or Ar is a 2-thienyl or 3-thienyl group, the alkyl groups each having 1-4 C atoms, wherein, however, when n is 2 or 3, the hydroxymethyl or COW group must be in the 4-, 5-, 6- or 7-position of the indol-3-yl radical, and physiologically acceptable acid addition salts thereof exhibit an action on the central nervous system.
    通式I的吲哚衍生物:##STR1## 其中,Ind是一个被羟甲基或COW基取代的吲哚-3-基基团,还可以被烷基、O-烷基、OH、F、Cl或Br单取代或双取代;W是H、OH、O-烷基、NH2、NH-烷基或N(烷基)2;A是--(CH2)n--、CH2--S--CH2CH2--、--CH2--SO--CH2CH2--或--CH2--SO2--CH2CH2--,n是2、3、4或5;两个Y基团分别是H或者一起是C-C键;一个Z基团是Ar,另一个Z基团是H,Ar是一个未取代或单取代或双取代的苯基团,其中取代基是O-烷基和/或OH,或者是取代为甲亚氧基的苯基团,或者是2-噻吩基或3-噻吩基,烷基取代基每个有1-4个碳原子。然而,当n是2或3时,羟甲基或COW基必须在吲哚-3-基团的4-、5-、6-或7-位置。这些化合物及其生理上可接受的酸盐在中枢神经系统上具有作用。
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