2-甲基-2-丙基[3-(氟甲基)-3-吡咯烷基]氨基甲酸酯 | 186202-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[3-(氟甲基)-3-吡咯烷基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (3-Fluoromethyl-pyrrolidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (3-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[3-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 186202-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 218.271
• InChiKey: OFIDGFKUTVYMAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate 、 2-甲基-2-丙基[3-(氟甲基)-3-吡咯烷基]氨基甲酸酯 生成 tert-butyl 1-((R)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl)-3-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是可用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病的受体酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US20140005213A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-fluoromethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基[3-(氟甲基)-3-吡咯烷基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of 2-pyridones: II. 8-(Fluoro-substituted pyrrolidinyl)-2-pyridones as antibacterial agents

  摘要：

  The 8-position side chain of 2-pyridones is believed to be involved in the binding with bacterial DNA gyrase to form the ternary complex, making them very important for the activity of 2-pyridones. A series of 2-pyridones having fluoro-substituted amines at the 8-position has been synthesized and their antibacterial activities and pharmacokinetic properties are reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00355-2

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012154274A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08889704B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是在治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0871628A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US5599816A
  申请人：——

  公开号：US5599816A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5726182A
  申请人：——

  公开号：US5726182A

  公开（公告）日：1998-03-10