1-bromo-4-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene | 1073897-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 1073897-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: NKHFBUDDQDLCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene 在 C₃₇H₃₄ClIrNO₂P 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96 %的产率得到(S)-1-bromo-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铱催化 1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化

  摘要：

  以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂，开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应，具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化，同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01880
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到1-bromo-4-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铱催化 1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化

  摘要：

  以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂，开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应，具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化，同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01880

文献信息

• Asymmetric Epoxidation of 1,1-Disubstituted Terminal Olefins by Chiral Dioxirane via a Planar-like Transition State
  作者：Bin Wang、O. Andrea Wong、Mei-Xin Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo801576k

  日期：2008.12.19

  Various 1,1-disubstituted terminal olefins have been investigated for asymmetric epoxidation using chiral ketone catalysts. Up to 88% ee has been achieved with a lactam ketone, and a planar transition state is likely to be a major reaction pathway.

  各种 1,1-二取代末端烯烃已被研究用于使用手性酮催化剂的不对称环氧化。使用内酰胺酮可实现高达 88% ee，并且平面过渡态可能是主要反应途径。