N-(4-ethyl-phenyl)-glycine | 99075-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-ethyl-phenyl)-glycine
• 英文别名: N-(4-Aethyl-phenyl)-glycin；2-(4-Ethylanilino)acetic acid
• CAS: 99075-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: GTHIPDXEPUKNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(4-ethyl-phenyl)-glycine 在 potassium carbonate 、 eosin Y disodium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以56 %的产率得到3-(4-ethylphenyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Harnessing Visible Light for the Synthesis of N‐Aryl Oxazolidines: Organocatalyzed Tandem Decarboxylation‐Cyclization

  摘要：

  摘要我们在此开发了一种有机光催化、可见光介导的串联脱羧-环化方法。以 Eosin-Y 作为有机光催化剂，驱动光氧化串联协议，在一次操作中构建 C-N、C-O 和 C-C 键。反应机理是先进行脱羧反应，然后由 N-芳基甘氨酸和甲醛形成氨基醇中间体，最后与另一种甲醛发生环化反应，生成 N-芳基恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300889
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-ethylphenyl)glycinate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-ethyl-phenyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  Harnessing Visible Light for the Synthesis of N‐Aryl Oxazolidines: Organocatalyzed Tandem Decarboxylation‐Cyclization

  摘要：

  摘要我们在此开发了一种有机光催化、可见光介导的串联脱羧-环化方法。以 Eosin-Y 作为有机光催化剂，驱动光氧化串联协议，在一次操作中构建 C-N、C-O 和 C-C 键。反应机理是先进行脱羧反应，然后由 N-芳基甘氨酸和甲醛形成氨基醇中间体，最后与另一种甲醛发生环化反应，生成 N-芳基恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300889

文献信息

• [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017181061A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了Ras调节剂，包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂，以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。
• PEPTIDE AND PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150166606A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆卡利肽酶的抑制剂和/或拮抗剂。还提供了利用这些抑制剂作为治疗药物的方法。
• Modulation of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10106579B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention provides modulators of complement activity. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性调节剂。本发明还提供了利用这种调节剂作为治疗的方法。
• Peptide and peptidomimetic inhibitors
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10272132B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆胰激肽原的抑制剂和/或拮抗剂。本发明还提供了利用这些抑制剂作为治疗的方法。
• Modulators of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10328115B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention provides polypeptide modulators of complement activity, including cyclic polypeptide modulators. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性多肽调节剂，包括环状多肽调节剂。本发明还提供了利用此类调节剂作为治疗的方法。