(3R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxyhex-5-en-1-ol | 1068635-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxyhex-5-en-1-ol
• CAS: 1068635-51-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: DOOKHXVDKDGJDW-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxyhex-5-en-1-ol 在 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(3R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxyhex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Benzylpedamide 的正式全合成：(+)-Pederin 的右半部分

  摘要：

  (+)-pederin 的右半部分是通过方便有效的不对称合成 14 步合成的，总产率为 8.3%。关键步骤是碘诱导的杂环化以构建吡喃环。手性中心是通过不对称烯丙基化、底物控制的非对映选择性反应和 Sharpless 不对称二羟基化分别构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077788
• 作为产物：
  描述：

  [(3R)-1-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylhex-5-en-3-yl]oxymethylbenzene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(3R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxyhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzylpedamide 的正式全合成：(+)-Pederin 的右半部分

  摘要：

  (+)-pederin 的右半部分是通过方便有效的不对称合成 14 步合成的，总产率为 8.3%。关键步骤是碘诱导的杂环化以构建吡喃环。手性中心是通过不对称烯丙基化、底物控制的非对映选择性反应和 Sharpless 不对称二羟基化分别构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077788