6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-methyl-2-[3-(methylamino)propyl]-3H,6H-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carbonitrile | 1352276-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-methyl-2-[3-(methylamino)propyl]-3H,6H-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carbonitrile
• 英文别名: 6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-methyl-2-[3-(methylamino)propyl]-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carbonitrile
• CAS: 1352276-62-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O
• 分子量: 386.497
• InChiKey: YTNGZNFFFGQCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-5-nitro-1H-indol-4-yl}-2-[1-methylpyrrolidin-2-ylidene]-acetonitrile 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-methyl-2-[3-(methylamino)propyl]-3H,6H-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由邻硝基苄基氰化物和砜合成取代的3-氰基和3-（戊烯磺酰基）吲哚

  摘要：

  在邻-硝基苯基乙腈与Vilsmeier试剂反应中形成烯胺，然后在乙酸中使用Zn进行还原环化，生成各种取代的3-氰基吲哚，在C-2处具有芳基，烷基和氨基烷基取代基。当从合适的邻-硝基苄基砜开始时，该方法允许合成取代的3-（芳烃磺酰基）-吲哚。 吲哚-酰胺-环化-腈-砜

  DOI：

  10.1055/s-0030-1289515