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(7R,8S,9R,10S)-8,10-dimethyl-11-phenylmethoxyundec-5-yne-1,7,9-triol | 1250255-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7R,8S,9R,10S)-8,10-dimethyl-11-phenylmethoxyundec-5-yne-1,7,9-triol
英文别名
——
(7R,8S,9R,10S)-8,10-dimethyl-11-phenylmethoxyundec-5-yne-1,7,9-triol化学式
CAS
1250255-95-8
化学式
C20H30O4
mdl
——
分子量
334.456
InChiKey
LFZWEFJZSXTCGG-KVPLUYHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    区域控制的金(I)催化的螺环缩合反应正式合成冈田酸
    摘要:
    冈田酸的C19和C34螺环域都使用氯化金(I)催化的螺环化进行组装,然后将得到的两个片段偶联,得到冈田酸的C15-C38片段,这是一种重要的天然产物的总合成方法,是已知的中间体。
    DOI:
    10.1021/ol101833h
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(7R,8S,9R,10S)-8,10-dimethyl-11-phenylmethoxyundec-5-yne-1,7,9-triol
    参考文献:
    名称:
    区域控制的金(I)催化的螺环缩合反应正式合成冈田酸
    摘要:
    冈田酸的C19和C34螺环域都使用氯化金(I)催化的螺环化进行组装,然后将得到的两个片段偶联,得到冈田酸的C15-C38片段,这是一种重要的天然产物的总合成方法,是已知的中间体。
    DOI:
    10.1021/ol101833h
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