(2R)-2-[(1S,3S,6S,8R,11R,14S)-14-bromo-1,8,13,13-tetramethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.5.0.03,8]hexadecan-6-yl]propane-1,2-diol | 1186199-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(1S,3S,6S,8R,11R,14S)-14-bromo-1,8,13,13-tetramethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.5.0.03,8]hexadecan-6-yl]propane-1,2-diol
• CAS: 1186199-84-7
• 化学式: C₂₀H₃₅BrO₅
• 分子量: 435.399
• InChiKey: GBDIXEPRNZLZOK-PWSXLVATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(1S,3S,6S,8R,11R,14S)-14-bromo-1,8,13,13-tetramethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.5.0.03,8]hexadecan-6-yl]propane-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到1-[(1S,3S,6S,8R,11R,14S)-14-bromo-1,8,13,13-tetramethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.5.0.03,8]hexadecan-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过溴铵引发的环氧化物开放级联全合成ent-Dioxepandehydrothyrsiferol

  摘要：

  在 ent-dioxepandehydrothyrsiferol 的第一次全合成中，标志性的 trans-anti-trans 7,7,6-稠合三环聚醚框架构建在单个溴引发的环氧化物开环级联中，该级联反应结合了内选择性和外选择性环氧化物开口，每个都由环氧化物（甲基）的取代模式指导。因此，这项研究证明了可能的生物发生的可行性。

  DOI：

  10.1021/ja9052366
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(1S,3S,6S,8R,11R,14S)-14-bromo-1,8,13,13-tetramethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.5.0.03,8]hexadecan-6-yl]-4-methyl-1,3-dioxolan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(2R)-2-[(1S,3S,6S,8R,11R,14S)-14-bromo-1,8,13,13-tetramethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.5.0.03,8]hexadecan-6-yl]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过溴铵引发的环氧化物开放级联全合成ent-Dioxepandehydrothyrsiferol

  摘要：

  在 ent-dioxepandehydrothyrsiferol 的第一次全合成中，标志性的 trans-anti-trans 7,7,6-稠合三环聚醚框架构建在单个溴引发的环氧化物开环级联中，该级联反应结合了内选择性和外选择性环氧化物开口，每个都由环氧化物（甲基）的取代模式指导。因此，这项研究证明了可能的生物发生的可行性。

  DOI：

  10.1021/ja9052366