4,4'-(1,8-辛二氧基)二苯酚 | 70856-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,4'-(1,8-辛二氧基)二苯酚
• 中文别名: 4,4'-(1,8-辛二氧基)双苯酚
• 英文名称: 4,4'-(octane-1,8-diylbis(oxy))diphenol
• 英文别名: 1,8-Bis(4-hydroxyphenoxy)octane；4-[8-(4-hydroxyphenoxy)octoxy]phenol
• CAS: 70856-68-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: YMUQWGPUALDMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1,8-辛二氧基)二苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~55.0 ℃ 、139.99 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 [4-[8-[4-(4-Aminobenzoyl)oxyphenoxy]octoxy]phenyl] 4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  US2023/86746

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-(1,8-辛二氧基)二苯酚
  参考文献：
  名称：

  CN115724757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Advanced and unadvanced compositions, nucleophilic derivatives thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05386008A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  Advanced resins and unadvanced epoxy resins are disclosed wherein the unadvanced compound and at least a portion of the advanced epoxy resin contains at least one --O--R.sup.1 --O-- or --(O--CH.sub.2 --CHR.sup.2).sub.n --O -- group as a bridge between two groups selected independently from the group consisting of (1) a saturated or unsaturated cycloaliphatic group, (2) an aromatic group, (3) a group represented by the formula ##STR1## or (4) a group represented by the formula ##STR2## Also disclosed are nucleophilic derivatives thereof, as well as curable compositions and coating compositions containing the advanced or unadvanced epoxy resins or nucleophilic modified advanced or unadvanced epoxy resins. These advanced resins and unadvanced epoxy resins provide coatings with good flexibility or formability as exhibited by good flexural or formable properties determined by reverse impact, T-bend and wedge-bend tests, chip resistance, and with good corrosion resistance and throwpower.

  本发明揭示了先进树脂和不先进环氧树脂，其中不先进的化合物和至少一部分先进的环氧树脂包含至少一个--O--R.sup.1--O--或--(O--CH.sub.2--CHR.sup.2).sub.n--O--作为两个从(1)饱和或不饱和的环烷基，(2)芳香族基，(3)由公式##STR1##表示的基团或(4)由公式##STR2##表示的基团中独立选择的基团之间的桥梁。还揭示了它们的亲核衍生物，以及含有先进或不先进环氧树脂或亲核改性的先进或不先进环氧树脂的可固化组合物和涂料组合物。这些先进树脂和不先进环氧树脂提供了具有良好的柔韧性或成形性的涂层，如反冲击、T弯曲和楔形弯曲测试所确定的良好的弯曲或成形性能，以及良好的耐腐蚀性和投料能力。
• Synthesis of Large Macrocycles with Chiral Sulfur Centers via Enantiospecific SuFEx and SuPhenEx Click Reactions
  作者：Yang Chao、Muthusamy Subramaniam、Kayambu Namitharan、Yumei Zhu、Victor Koolma、Zitong Hao、Shikang Li、Yaxin Wang、Ilyos Hudoynazarov、Fedor M. Miloserdov、Han Zuilhof

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01656

  日期：2023.11.17

  Here we report the first asymmetric synthesis of large chiral macrocycles with chiral sulfur atoms. Building on stereospecific SuFEx and SuPhenEx click chemistries, this approach utilizes disulfonimidoyl fluorides and disulfonimidoyl p-nitrophenolates─which are efficient building blocks with two chiral sulfur centers, and diphenols to efficiently form novel S–O bonds. Characteristic results include

  在这里，我们报道了具有手性硫原子的大手性大环的首次不对称合成。该方法基于立体特异性 SuFEx 和 SuPhenEx 点击化学，利用二磺酰亚胺酰氟和二磺酰亚胺对硝基酚酸盐，它们是具有两个手性硫中心的高效结构单元，而二酚可有效形成新型 S-O 键。特征结果包括由 21-58 个成员组成的对映体特异性一步合成环，以及通过 X 射线晶体学等对映异构体（R，R 和 S，S）的表征。
• ADVANCED AND UNADVANCED COMPOSITIONS, NUCLEOPHILIC DERIVATIVES THEREOF AND CURABLE AND COATING COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0483352A1

  公开（公告）日：1992-05-06
• US5147905A
  申请人：——

  公开号：US5147905A

  公开（公告）日：1992-09-15
• US5244998A
  申请人：——

  公开号：US5244998A

  公开（公告）日：1993-09-14