4-bromo-indan-2-carboxylic acid methyl ester | 209225-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-indan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-bromo-2-indancarboxylate；methyl 4-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 209225-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: JDCDSNNAIZPDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-indan-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.0h， 生成 4-溴-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS

  摘要：

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。

  公开号：

  US20080255239A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-1-indanone-2-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 4-bromo-indan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS

  摘要：

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。

  公开号：

  US20080255239A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945438A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  The present invention relates to a compound represented by the general formula [I]: wherein A and B rings are ortho-condensed to each other, A ring represents an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring and B ring represents an aliphatic four- to seven-membered carbocyclic or nitrogen-containing heterocyclic ring, said nitrogen atom being possible to present at only the position where the A ring is condensed; Ar represents an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring group which may have a substituent selected from the group consisting of a halogen atom and lower alkyl, lower alkenyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylamino, lower dialkylamino and aromatic carbocyclic ring groups; and R represents a substituent selected from the group consisting of a halogen atom and nitro, lower alkyl, lower alkoxy, aromatic carbocyclic ring groups and a carbonyl group having an aromatic carbocyclic ring group, or a hydrogen atom, provided that when the group represented by is the group represented by Ar is not a phenyl group nor a 4-chlorophenyl group, or its salt, a method for its preparation as well as an agent for the treatment of bulimia, obesity or diabetes comprising it as an active ingredient.

  本发明涉及通式[I]代表的化合物： 其中 A 环和 B 环彼此正交缩合，A 环代表芳香族碳环或杂环，B 环代表脂肪族四至七元碳环或含氮杂环，所述氮原子可能仅存在于 A 环缩合的位置；Ar 代表芳香碳环或杂环基团，其取代基可选自由卤素原子、低级烷基、低级烯基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷氨基、低级二烷基氨基和芳香碳环基团组成的组；和 R 代表选自卤素原子和硝基、低级烷基、低级烷氧基、芳香族碳环基团和具有芳香族碳环基团的羰基或氢原子的取代基，条件是当由 代表的基团 Ar 不是苯基，也不是 4-氯苯基、 或其盐，其制备方法以及治疗暴食症、肥胖症或糖尿病的药物，其活性成分均包含该物质。
• US06057335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6057335A
  申请人：——

  公开号：US6057335A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US7598417B2
  申请人：——

  公开号：US7598417B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]GENZYME CORPORATION

  公开号：WO2023034992A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.