Benzyl 2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(morpholinocarbonyl)-propionate | 125016-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(morpholinocarbonyl)-propionate
• 英文别名: benzyl 2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionate；benzyl (2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanoate
• CAS: 125016-02-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: YZWBVZWOGWSWCT-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(morpholinocarbonyl)-propionate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(R)-(4-methoxybenzyl)-3-morpholinocarbonyl propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use

  摘要：

  化合物的式子(I): ##STR1## A是碳-碳键或C.sub.1-C.sub.3烷基; B是亚胺基或C.sub.1-C.sub.2烷基; R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，杂环或可选择取代的氨基; R.sup.2是可选择取代的苯基或可选择取代的萘基; R.sup.3是噻唑基，异恶唑基或咪唑基; R.sup.4是异丙基或环己基; R.sup.5和R.sup.6是C.sub.1-C.sub.4烷基，或与它们连接的碳原子一起，C.sub.3-C.sub.7环烷基; R.sup.7是氢，可选择取代的C.sub.1-C.sub.6烷基; R.sup.8是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基。这些化合物具有肾素抑制和因此降压的活性。该发明还提供了一种治疗或预防由于肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压的方法。

  公开号：

  US05364844A1
• 作为产物：
  描述：

  3-<1,4-dioxo-2-(R)-(4-methoxybenzyl)-4-morpholinobutyl>-4-(S)-isopropyl-2-oxazolidinone 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Benzyl 2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(morpholinocarbonyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物: A是碳-碳键或C.sub.1 -C.sub.3烷基; B是亚胺基或C.sub.1 -C.sub.2烷基; R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，杂环或可选择取代的氨基; R.sup.2是可选择取代的苯基或可选择取代的萘基; R.sup.3是噻唑基，异噁唑基或咪唑基; R.sup.4是异丙基或环己基; R.sup.5和R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与其连接的碳原子一起是C.sub.3 -C.sub.7环烷基; R.sup.7是氢，可选择取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基; R.sup.8是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物具有抑制肾素的作用，因此具有降压活性。本发明还提供了一种治疗或预防由于肾素-血管紧张素系统功能障碍引起的高血压的方法。

  公开号：

  US05364844A1

文献信息

• Peptides having renin inhibitory activity, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05378689A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Compounds of formula (I): ##STR1## [in which: R.sup.1 is heterocyclic group having 5 or 6 ring atoms, or --NR.sup.7 R.sup.8, where R.sup.7 is alkyl and R.sup.8 is optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl or cycloalkyl; R.sup.2 is optionally substituted phenyl or naphthyl; R.sup.3 is thiazolyl; R.sup.4 is cyclohexyl or isopropyl; R.sup.5 is alkyl; and R.sup.6 is alkyl] and salts thereof have renin-inhibitory and, hence, hypotensive activities and are of value in the diagnosis and treatment of hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system. They may be prepared by reacting together appropriate amino acids or derivatives thereof.

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是具有5或6个环原子的杂环基团，或--NR.sup.7R.sup.8，其中R.sup.7是烷基，R.sup.8是可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基或环烷基；R.sup.2是可选择取代的苯基或萘基；R.sup.3是噻唑基；R.sup.4是环己基或异丙基；R.sup.5是烷基；R.sup.6是烷基]及其盐具有抑制肾素的活性，因此具有降压作用，并且对于由肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压的诊断和治疗具有价值。它们可以通过反应适当的氨基酸或其衍生物制备得到。
• Renin inhibitory oligopeptides, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0326364B1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US5364844A
  申请人：——

  公开号：US5364844A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5378689A
  申请人：——

  公开号：US5378689A

  公开（公告）日：1995-01-03
• Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05364844A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Compounds of formula (I): ##STR1## A is a carbon-carbon bond or C.sub.1 -C.sub.3 alkylene; B is imino group or C.sub.1 -C.sub.2 alkylene; R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, heterocyclic or optionally substituted amino; R.sup.2 is optionally substituted phenyl or optionally substituted naphthyl; R.sup.3 is thiazolyl, isoxazolyl or imidazolyl; R.sup.4 is isopropyl or cyclohexyl; R.sup.5 and R.sup.6 are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or, together with the carbon atom to which they are attached, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl; R.sup.7 is hydrogen, optionally substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; and R.sup.8 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl. These compounds have renin-inhibitory and, hence, hypotensive activities. The invention also provides a method for the treatment or prophylaxis of hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system.

  式(I)的化合物: A是碳-碳键或C.sub.1 -C.sub.3烷基; B是亚胺基或C.sub.1 -C.sub.2烷基; R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，杂环或可选择取代的氨基; R.sup.2是可选择取代的苯基或可选择取代的萘基; R.sup.3是噻唑基，异噁唑基或咪唑基; R.sup.4是异丙基或环己基; R.sup.5和R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与其连接的碳原子一起是C.sub.3 -C.sub.7环烷基; R.sup.7是氢，可选择取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基; R.sup.8是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物具有抑制肾素的作用，因此具有降压活性。本发明还提供了一种治疗或预防由于肾素-血管紧张素系统功能障碍引起的高血压的方法。