acetoxymethyl(5R,6S)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-2-hydroxymethyl-penem-3-carboxylate | 88597-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetoxymethyl(5R,6S)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-2-hydroxymethyl-penem-3-carboxylate
• 英文别名: acetyloxymethyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-(hydroxymethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 88597-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₇S
• 分子量: 317.32
• InChiKey: VIJQSSXTSNEQGZ-ROXVQFJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-mercapto-1-(2-dimethylaminoethyl)-1,2,3,4-tetrazole hydrochloride 、 acetoxymethyl(5R,6S)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-2-hydroxymethyl-penem-3-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以61%的产率得到Acetoxymethyl(5R,6S)-6-[1(R)-hydroxyethyl]-2-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]-thiomethyl-penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of penem derivatives

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的方法，其中R1为氢或有机基团；R2为氢或羧基保护基团；Y为-S-杂环、酰氧基、烷氧基、烷基硫基、吡啶基，该基团可能被取代，或者是叠氮基，茚香烷衍生物属于式（I）的范围内，以及它们的药学或兽医学可接受的盐。该方法涉及用试剂Y-H取代Y位置的基团L。

  公开号：

  US04577016A1