[3-(N-tert-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl]acetic acid | 261715-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(N-tert-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid；2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 261715-71-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: CCVCVMIWAWLHLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(N-tert-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl]acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-amino-N-[cis-1,2,3,4-tetrahydro-6-fluoro-1-(3-pyridinylmethyl)-2-naphthalenyl]-1-pyrrolidineacetamide tris-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted N-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990468g
• 作为产物：
  描述：

  [3-(N-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以6.30 g的产率得到[3-(N-tert-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted N-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990468g

文献信息

• N-Acylated α-(3-pyridylmethyl)-β-aminotetralin antagonists of the human neuropeptide Y Y5 receptor
  作者：James J McNally、Mark A Youngman、Timothy W Lovenberg、Diane Nepomuceno、Sandy Wilson、Scott L Dax

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00311-5

  日期：2000.8

  Alpha-(3-Pyridylmethyl)-beta-aminotetralins were acylated with amino-piperidinyl and-pyrrolidinyl acetic acids, and with (aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid. Reaction with acyl chlorides, chloroformates, and isocyanates gave amides 8e, carbamates 9, and ureas 10, which bound to the Y5 receptor with nanomolar affinity. Congeners 11a and 11d containing a terminal benzimidazolone group were shown

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。
• Amine and amide derivatives as ligands for the neuropeptide Y Y5 receptor useful in the treatment of obesity and other disorders
  申请人：——

  公开号：US20020115715A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Amine and amide derivatives of the formula: 1 which are ligands for the neuropeptide Y Y5 (NPY5) receptor, methods of preparation and pharmaceutical compositions containing amines and amides of formula A as the active ingredient are described. The amines and amides of formula A are useful in the treatment of disorders and diseases associated with NPY receptor subtype Y5.

  本文描述了公式1的胺和酰胺衍生物，它们是神经肽Y Y5（NPY5）受体的配体，还描述了制备方法和包含公式A的胺和酰胺作为活性成分的制药组合物。公式A的胺和酰胺在治疗与NPY受体亚型Y5相关的疾病和疾病方面是有用的。
• AMINE AND AMIDE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR THE NEUROPEPTIDE Y Y5 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF OBESITY AND OTHER DISORDERS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1202986A1

  公开（公告）日：2002-05-08
• US6380224B1
  申请人：——

  公开号：US6380224B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US7071195B2
  申请人：——

  公开号：US7071195B2

  公开（公告）日：2006-07-04