4-[2-oxo-pyrimidin-4-yl]-benzoic acid | 281232-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[2-oxo-pyrimidin-4-yl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-Hydroxy-pyrimidin-4-yl)-benzoic acid；4-(2-oxo-1H-pyrimidin-6-yl)benzoic acid
• CAS: 281232-90-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: QHCVEFDYHZPJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-oxo-pyrimidin-4-yl]-benzoic acid 、 三氯氧磷 、 对氯苯胺 、 三乙胺 在 三氯氧磷 、 甲苯 、 二氯甲烷 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以to provide the desired N-(4-chloro-phenyl)-4-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-benzamide as yellow solid (650 mg, 44%)的产率得到N-(4-chloro-phenyl)-4-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）的活性有关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20090247517A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[3-(dimethylamino)acryloyl]benzoate 、 盐酸胍 、 sodium hydroxide 在 水合硫酸 、 ice 、 盐酸 、 乙腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 62.0h， 以to yield 680 mg of crude 4-(2-hydroxy-pyrimidin-4-yl)-benzoic acid的产率得到4-[2-oxo-pyrimidin-4-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）的活性有关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20090247517A1

文献信息

• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030153604A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  本发明涉及一种公式I的(氨基亚甲基或氨基甲基)苯并杂环化合物，该化合物通过与含有Xa因子的组合物结合来抑制Xa因子的活性。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物、它们的制备方法以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或治疗患有或受到与生理上有害的过量凝血酶相关的疾病状态的患者。
• Compounds and compositions as inhibitors of cannabinoid receptor 1 activity
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08158634B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention provides compounds having Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and Y are as defined in the specification; as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供具有Ia式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和Y如规范中所定义；以及包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或疾病的方法。
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1140901A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6541505B1
  申请人：——

  公开号：US6541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• US8158634B2
  申请人：——

  公开号：US8158634B2

  公开（公告）日：2012-04-17