tert-Butyl 4-(2-hydroxyphenoxy)-2-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydropyrrolo[3,4-c]carbazole-6(1H)-carboxylate | 680993-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-(2-hydroxyphenoxy)-2-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydropyrrolo[3,4-c]carbazole-6(1H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-hydroxyphenoxy)-2-methyl-1,3-dioxopyrrolo[3,4-c]carbazole-6-carboxylate
• CAS: 680993-31-1
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₆
• 分子量: 458.47
• InChiKey: WVYXBMNVJXODQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(2-hydroxyphenoxy)-2-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydropyrrolo[3,4-c]carbazole-6(1H)-carboxylate 在 甲酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-(2-hydroxyphenoxy)-2-methylpyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-(2H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted [1,4] benzodioxino[2,3-e] isoindole derivatives, method for preparing and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：A如描述中定义，Y代表从氧原子和亚甲基组中选择的一个基团，R2代表氢原子，此时：R3代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基，芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）和SO2CF3中选择的一个基团，或者R2和R3形成键，R1代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基和芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）或线性或支链的(C1-C6)烷基链中选择的一个基团，Z1和Z2各自代表氢原子或Z1和Z2与携带它们的碳原子一起形成苯基。药物。

  公开号：

  US20060040930A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(1H-1-carboxylate of tert-butyl-indol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione 、 trimethyl(1,4-benzodioxin-2-yl)tin 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-Butyl 4-(2-hydroxyphenoxy)-2-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydropyrrolo[3,4-c]carbazole-6(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted [1,4] benzodioxino[2,3-e] isoindole derivatives, method for preparing and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：A如描述中定义，Y代表从氧原子和亚甲基组中选择的一个基团，R2代表氢原子，此时：R3代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基，芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）和SO2CF3中选择的一个基团，或者R2和R3形成键，R1代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基和芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）或线性或支链的(C1-C6)烷基链中选择的一个基团，Z1和Z2各自代表氢原子或Z1和Z2与携带它们的碳原子一起形成苯基。药物。

  公开号：

  US20060040930A1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel benzodioxinocarbazoles (BDCZs) as potential anticancer agents
  作者：Nathalie Ayerbe、Sylvain Routier、Isabelle Gillaizeau、Carmen Maiereanu、Daniel-Henry Caignard、Alain Pierré、Stéphane Léonce、Gérard Coudert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.088

  日期：2010.8

  We report the efficient synthesis and biological evaluation of new benzodioxinoindolocarbazoles heterocycles (BDCZs) designed as potential anticancer agents. Indolic substitution and maleimide variations were performed to design a new library of BDCZs and their cytotoxicity were evaluated on two representative cancer cell lines. Several derivatives have shown a marked cytotoxicity with IC50 values in the nanomolar range. Results are reported in this Letter. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel substituted [1,4] benzodioxino[2,3-e] isoindole derivatives, method for preparing and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Coudert Gerard

  公开号：US20060040930A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds of formula (I): wherein: A is as defined in the description, Y represents a group selected from an oxygen atom and a methylene group, R 2 represents a hydrogen atom and in that case: R 3 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 6 )alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) and SO 2 CF 3 , or R 2 and R 3 form a bond, R 1 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl and aryl-(C 1 -C 6 )alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) or a linear or branched (C 1 -C 6 )alkylene chain, Z 1 and Z 2 each represent a hydrogen atom or Z 1 and Z 2 , together with the carbon atoms carrying them, form a phenyl group. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中：A如描述中定义，Y代表从氧原子和亚甲基组中选择的一个基团，R2代表氢原子，此时：R3代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基，芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）和SO2CF3中选择的一个基团，或者R2和R3形成键，R1代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基和芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）或线性或支链的(C1-C6)烷基链中选择的一个基团，Z1和Z2各自代表氢原子或Z1和Z2与携带它们的碳原子一起形成苯基。药物。