Thiolacrylsaeure-propylester | 19737-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thiolacrylsaeure-propylester
• 英文别名: thioacrylic acid S-propyl ester；Thioacrylsaeure-S-propylester；S-propyl prop-2-enethioate
• CAS: 19737-44-1
• 化学式: C₆H₁₀OS
• 分子量: 130.211
• InChiKey: DUVRKBKLADUXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-thiopropionic acid S-propyl ester 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 Thiolacrylsaeure-propylester
  参考文献：
  名称：

  硫代丙烯酸烷基酯：它们的制备和聚合

  摘要：

  已经描述了硫代丙烯酸烷基酯的方便合成，并且已经表征了许多中间体以及酯。已发现这些酯在自由基条件下容易均聚，得到软化点高于相应丙烯酸酯聚合物的透明塑料。一般而言，硫醇丙烯酸酯容易与常见的乙烯基单体共聚。已发现与丁二烯共聚的反应性比为 r1（丁二烯）= 0.35 ± 0.01 和 r2（硫醇丙烯酸甲酯）= 0.20 ± 0.05。从 90/10 的进料比至 45% 的转化率制备的丁二烯甲基硫醇丙烯酸酯共聚物含有 18.1% 的合并硫醇丙烯酸甲酯。对复合和固化聚合物的测试表明，它的性能非常接近标准 GR-S，

  DOI：

  10.1002/pol.1956.120199106

文献信息

• Fourier-Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometric Evidence for the Formation of .alpha.-Chloroenethiolates and Thioketenes from Chloroalkene-Derived, Cytotoxic 4-Thiaalkanoates
  作者：Tian-lan Zhang、Liping Wang、Mazzaz Hashmi、M. W. Anders、Colin Thorpe、Douglas P. Ridge

  DOI：10.1021/tx00049a002

  日期：1995.10

  Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometry to provide the first direct evidence for the formation of alpha-chloroenethiolate and thioketene species from a cytotoxic 4-thiaalkanoate. The bioactivation of 5,6-dichloro-4-thia-5-hexenoic acid involves conversion to the corresponding CoA thioester 5,6-dichloro-4-thia-5-hexenoyl-CoA and subsequent processing by the fatty acid beta-oxidation pathway. It

  认为源自氯烯烃的半胱氨酸S-缀合物的细胞毒性与作为反应性中间体的α-氯代硫代磺酸盐和硫代烯酮的形成有关。最近的研究表明，1,2-二氯乙烯硫醇盐的形成可能会引起氯硫代乙烯酮，是5,6-二氯-4-硫杂-5-己酸生物活化的关键步骤（Fitzsimmons等人（1995年））。生物化学34，4276-4286）。我们在此报告傅里叶变换离子回旋共振质谱的使用，以提供从细胞毒性的4-硫代链烷酸酯中形成α-氯代硫氰酸酯和硫代烯酮物种的第一个直接证据。5,6-二氯-4-硫杂-5-己酸的生物活化涉及转化为相应的CoA硫酯5，6-二氯-4-thia-5-henonoyl-CoA及其随后的脂肪酸β-氧化途径加工。已经提出，5，6-二氯-4-硫杂-5-己烯酰基-CoA的生物活化涉及1，2-二氯乙烯硫醇盐的损失，然后损失氯离子以形成氯硫代乙烯酮。没有直接在水溶液中观察到1，2-二氯乙烯硫醇盐和相关的α-氯烯硫醇盐。
• Preparation of thiolacrylic esters
  申请人：ROHM &

  公开号：US02888480A1

  公开（公告）日：1959-05-26
• US8524116B2
  申请人：——

  公开号：US8524116B2

  公开（公告）日：2013-09-03