4-[4-(1-Allyloxycarbonylamino-1-methylethyl)-3-fluorophenyl]-5-chloro-N-[4-(2-(imidazol-1-yl)ethyl)phenyl]pyrimidine-2-amine | 335592-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[4-(1-Allyloxycarbonylamino-1-methylethyl)-3-fluorophenyl]-5-chloro-N-[4-(2-(imidazol-1-yl)ethyl)phenyl]pyrimidine-2-amine
• 英文别名: prop-2-enyl N-[2-[4-[5-chloro-2-[4-(2-imidazol-1-ylethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]-2-fluorophenyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 335592-39-7
• 化学式: C₂₈H₂₈ClFN₆O₂
• 分子量: 535.021
• InChiKey: NRLGQAOGPJJXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1-allyloxycarbonylamino-1-methylethyl)-3-fluorophenyl]-5-chloro-N-[4-(2-p-toluenesulphonyloxyethyl)-phenyl]pyrimidine-2-amine 、 咪唑 在 4-[4-(1-Allyloxycarbonylamino-1-methylethyl)-3-fluorophenyl]-5-chloro-N-[4-(2-(imidazol-1-yl)ethyl)phenyl]pyrimidine-2-amine 、 crude product 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以to give the title compound as a yellow solid (330 mg) m.p. 88° forms gum的产率得到4-[4-(1-Allyloxycarbonylamino-1-methylethyl)-3-fluorophenyl]-5-chloro-N-[4-(2-(imidazol-1-yl)ethyl)phenyl]pyrimidine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  4,5-disubstituted-2-aminopyrimidines

  摘要：

  描述了化学式（1）的嘧啶类化合物：其中，R1是—XR6基团；R2和R3可以相同或不同，分别是氢或卤素原子，或者是选自可选取代的脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环状脂肪族、—OH、—OR10 [其中R10是可选取代的脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环状脂肪族、芳香族或杂芳香族基团]、—SH、—NO2、—CN、—SR10、—COR10、S(O)R10、—SO2R8、—SO2N(R8)(R9)、—CO2R8、—CON(R8)(R9)、—CSN(R8)(R9)、—NH2或取代氨基基团；R4是X1R11基团，其中X1是共价键或—C(R12)(R13)— [其中每个R12和R13是氢或卤素原子，或羟基、烷基或卤代烷基基团]或—C(O)—基团，而R11是可选取代的苯基、噻吩基、噻唑基或吲哚基团；R5是卤素原子或炔基团；以及其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。

  公开号：

  US06600037B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[4-(1-allyloxycarbonylamino-1-methylethyl)-3-fluorophenyl]-5-chloro-N-[4-(2-p-toluenesulphonyloxyethyl)-phenyl]pyrimidine-2-amine 、 咪唑 在 4-[4-(1-Allyloxycarbonylamino-1-methylethyl)-3-fluorophenyl]-5-chloro-N-[4-(2-(imidazol-1-yl)ethyl)phenyl]pyrimidine-2-amine 、 crude product 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以to give the title compound as a yellow solid (330 mg) m.p. 88° forms gum的产率得到4-[4-(1-Allyloxycarbonylamino-1-methylethyl)-3-fluorophenyl]-5-chloro-N-[4-(2-(imidazol-1-yl)ethyl)phenyl]pyrimidine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  4,5-Disubstituted-2-aminopyrimidines

  摘要：

  描述了化学式（1）的嘧啶类化合物：其中R1是—XR6基团；R2和R3可以相同或不同，分别是氢或卤素原子或从可选择的取代脂肪、环状脂肪、杂原子脂肪、杂环状脂肪、—OH、—OR10[其中R10是可选择的取代脂肪、环状脂肪、杂原子脂肪、杂环状脂肪、芳香族或杂芳香族基团]、—SH、—NO2、—CN、—SR10、—COR10、S（O）R10、—SO2R8、—SO2N（R8）（R9）、—CO2R8、—CON（R8）（R9）、—CSN（R8）（R9）、—NH2或取代氨基基团；R4是X1R11基团，其中X1是共价键或—C（R12）（R13）—[其中R12和R13分别是氢或卤素原子或羟基、烷基或卤代烷基基团]或—C（O）—基团，而R11是可选择的取代苯基、噻吩基、噻唑基或吲哚基团；R5是卤素原子或炔基团；以及其盐、溶剂化合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。

  公开号：

  US20050171134A1

文献信息

• US6600037B1
  申请人：——

  公开号：US6600037B1

  公开（公告）日：2003-07-29