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8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-11H-1,3-dioxolo[4,5-h]imidazo[1,2-c][2,3]benzodiazepine
8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-11H-1,3-dioxolo[4,5-h]imidazo[1,2-c][2,3]benzodiazepine | 194729-52-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-11H-1,3-dioxolo[4,5-h]imidazo[1,2-c][2,3]benzodiazepine
英文别名
6-methyl-9-(4-nitrophenyl)-13,15-dioxa-4,7,8-triazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),3,5,8,10,12(16)-hexaene
CAS
194729-52-7
化学式
C
19
H
14
N
4
O
4
mdl
——
分子量
362.345
InChiKey
NYUVQKCQRPDATA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
27
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
94.5
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-11H-1,3-dioxolo[4,5-h]imidazo[1,2-c][2,3]benzodiazepine
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
水
为溶剂, 生成
9-bromo-8-methyl-5-(4-nitrophenyl)-11H-1,3-dioxolo[4,5-h]imidazo[1,2-c][2,3]benzodiazepine
参考文献:
名称:
Condensed 2,3-benzodiazepine derivatives and their use as AMPA-receptor inhibitors
摘要:
公式I的化合物已被描述,它们的生产和在制药剂中的用途。
公开号:
US06600036B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KONDENSIERTE 2,3-BENZODIAZEPIN DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS AMPA-REZEPTOREN-HEMMER
申请人:
SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:
EP0888356B1
公开(公告)日:
2002-03-20
US6323197B1
申请人:
——
公开号:
US6323197B1
公开(公告)日:
2001-11-27
US6600036B2
申请人:
——
公开号:
US6600036B2
公开(公告)日:
2003-07-29
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