5-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 445010-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 5-Phenyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine；6-phenyl-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 445010-80-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: DLBCZNBWXJPPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 、 2,4-dichlorophenyl bromomethyl sulfide 生成 2-Amino-6-phenyl-1,3-bis[(2,4-dichlorophenylthio)methyl]-1H-benzimidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzimidazole derivatives

  摘要：

  提供了结构为##SPC1##的氨基苯并咪唑衍生物，可用作抗炎剂。此外，还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些制药组合物治疗炎症的方法。

  公开号：

  US03981886A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 biphenyl-3,4-diamine 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以118 mg的产率得到5-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有强力抗菌活性的新型DNA促旋酶和拓扑异构酶IV双靶标苯并咪唑尿素抑制剂：通过明智地使用结构指导的设计和结构与活性之间的关系，实现智能设计和进化。

  摘要：

  为了克服影响所有目前使用的抗生素种类的细菌耐药性问题，发现具有新颖作用机制的新型抗菌剂是必要的。细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗生素的特征明确的临床验证靶标，它们通过抑制催化亚基发挥其抗菌活性。通过与它们的ATP位点相互作用来抑制这些靶标在临床上不太成功。提出了一种新型的低分子量，与ATP位点结合的回旋酶和拓扑异构酶IV合成抑制剂的发现和表征。苯并咪唑脲是两种酶的双重靶向抑制剂，并且对引起医院和社区获得性感染的各种相关病原体具有有效的抗菌活性。描述了通过使用结构指导的设计，建模和结构-活性关系来发现和优化这种新型抗菌剂。提供了在两种啮齿动物感染模型中通过口服和静脉内给药的酶抑制，抗菌活性和体内功效的数据。

  DOI：

  10.1021/jm800318d

文献信息

• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030119868A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to compounds of the formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative or prodrug thereof. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity. The present invention also relates to methods for treating bacterial infections in mammala. The present invention also relates to methods for decreasing bacterial quantity in a biological sample.

  本发明涉及以下式I的化合物：1或其药用可接受的衍生物或前药。这些化合物可用作细菌旋转酶活性的抑制剂。本发明还涉及治疗哺乳动物细菌感染的方法。本发明还涉及减少生物样本中细菌数量的方法。
• 一种磷-氮协效阻燃剂和阻燃尼龙6树脂及其制备方法
  申请人：东华大学

  公开号：CN114437129A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明涉及一种磷‑氮协效阻燃剂和阻燃尼龙6树脂及其制备方法。该阻燃剂制备方法包括：将含有氰基的苯甲醛或其衍生物和含有氨基的苯并咪唑或其衍生物溶解于有机溶剂中，滴入催化剂，醛胺缩合反应，将得到的席夫碱中间体分散于有机溶剂中，加入9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物DOPO，加成反应。该方法简单，原料易得；该阻燃剂热稳定性好，纯度高；该阻燃尼龙6树脂具有较好的阻燃性、玻璃化转变温度、机械性和加工性。
• USRE040245E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BACTERIAL GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1341769B1

  公开（公告）日：2007-10-17
• Bacterial gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1557410B1

  公开（公告）日：2009-09-16