2-amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-(phenylsulfanyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile | 455875-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-(phenylsulfanyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-(phenylsulfanyl)-3,5-pyridindicarbonitril；2-amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-phenylsulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 455875-00-0
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 386.434
• InChiKey: OSQOBZPFZLVLAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-(phenylsulfanyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile 、 2-氨甲基吡啶 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-[(2-pyridinylmethyl)amino]-3,5-pyridinedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2, 6-diamino-3, 5-dicyano-4-arylpyridines and their use as adenosine-receptor-selective ligands

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代的2,6-二氨基-3,5-二氰基-4-芳基吡啶，其中取代基R1-R7的定义如规范和要求中所提供的，涉及含有这种化合物的制药组合物，制备这种材料的过程，以及它们作为治疗心血管疾病和糖尿病的药物的用途。

  公开号：

  US20070213372A1
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-(phenylsulfanyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成和评价针对朊病毒病的吡啶二腈重点文库。

  摘要：

  我们报告了一组 55 种吡啶二甲腈作为潜在的朊病毒疾病治疗剂的制备和筛选。使用微波辐照来改进合成通常只会导致产率的小幅提高，但会产生更清洁的反应，从而促进产物的分离。通过表面等离子共振分析该文库与人朊病毒蛋白 (huPrPC) 的结合以及抑制其在小鼠脑细胞 (SMB) 中形成的部分蛋白酶抗性同种型 PrPSc。共有 26 种化合物被发现与 huPrPC 结合，而 12 种显示出可辨别的 PrPSc 形成抑制作用，发现 5 种在 2.5-9microwo 范围内显示 EC(50) 的化合物相对于未处理的对照将 PrPSc 水平降低至 30% 以下50纳米。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.02.018

文献信息

• Substituted 2-oxy-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and use thereof
  申请人：Rosentreter Ulrich

  公开号：US20050261502A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The use of compounds of formula (I) as medicaments, novel compounds of formula (I) and a method for production thereof are disclosed. Compounds of formula (I) are effective as adenosine receptor ligands.

  本发明公开了化合物（I）的应用作为药物，化合物（I）的新型化合物以及其制备方法。化合物（I）作为腺苷受体配体具有有效性。
• Substituted 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-aryl-pyridines and their use as adenosine receptor-selective ligands
  申请人：——

  公开号：US20040162427A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to the use of compounds of formula (I) as medicaments, to the novel compounds of formula (I) themselves, and to a method for the production thereof. 1

  该发明涉及将式（I）化合物用作药物，涉及式（I）的新化合物本身，以及其制备方法。
• Substituted 2-oxy-3,5-dicyano-4aryl-6-aminopyridines and use thereof
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US07855219B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  This invention relates to compounds of formula (I) in which the variable groups are as defined in the text and claims. A pharmaceutical composition and methods of using these materials in treatment of various conditions are also disclosed and claimed.

  本发明涉及公式（I）中变量基团的化合物，其中变量基团如文本和权利要求中所定义。还公开和声明了一种药物组合物以及使用这些材料治疗各种疾病的方法。
• Substituted 2, 6-Diamino-3, 5-Dicyano-4-Aryl-Pyridines And Their Use As Adenosine-Receptor-Selective Ligands
  申请人：Rosentreter Ulrich

  公开号：US20130040992A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to substituted 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-arylpyridines of the formula (I) wherein the definitions of substituent groups R 1 -R 7 are as provided in the specification and claims, to a pharmaceutical composition containing such a compound, to a process for preparation of such materials, and to their use as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders and diabetes.

  本发明涉及公式（I）中的取代的2,6-二氨基-3,5-二氰基-4-芳基吡啶，其中取代基R1-R7的定义如规范和要求中所提供的，以及含有这种化合物的药物组合物，制备这种材料的过程，以及它们作为治疗心血管疾病和糖尿病的药物的用途。
• SUBSTITUIERTE 2, 6-DIAMINO-3, 5-DICYANO-4-ARYL-PYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSINREZEPTOR SELEKTIVE LIGANDEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1373265B1

  公开（公告）日：2009-05-06