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4-胍-2-甲氧基苯甲酸 | 173731-96-9

中文名称
4-胍-2-甲氧基苯甲酸
中文别名
4-胍基-2-甲氧基苯甲酸
英文名称
4-Guanidino-2-methoxybenzoic acid
英文别名
4-(diaminomethylideneamino)-2-methoxybenzoic acid
4-胍-2-甲氧基苯甲酸化学式
CAS
173731-96-9
化学式
C9H11N3O3
mdl
——
分子量
209.2
InChiKey
GYYCWERYJWNAKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195-196 °C
  • 沸点:
    380.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-胍-2-甲氧基苯甲酸 以93的产率得到4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SODIUM 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--METHOXYPHENYL)-5H -PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2YL]AMINO}-2-METHOXYBENZOATE
    [FR] FORMES CRISTALLINES DE 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--MÉTHOXYPHÉNYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZÉPIN-2YL]AMINO}-2-MÉTHOXYBENZOATE DE SODIUM
    摘要:
    本发明涉及以下化合物(Z)的化学式,或其晶体形式,或其溶剂化物;以及包含化合物(I)的药物有效量,或其晶体形式,或其溶剂化物,以及至少一种药物可接受的载体或稀释剂的固体制药组合物;以及使用化合物(J)的化学式,或其晶体形式,或其溶剂化物,用于治疗患有或受到由极化激酶介导的疾病,失调或病况的患者,以及相关方法。
    公开号:
    WO2011103089A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 以50的产率得到4-胍-2-甲氧基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SODIUM 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--METHOXYPHENYL)-5H -PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2YL]AMINO}-2-METHOXYBENZOATE
    [FR] FORMES CRISTALLINES DE 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--MÉTHOXYPHÉNYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZÉPIN-2YL]AMINO}-2-MÉTHOXYBENZOATE DE SODIUM
    摘要:
    本发明涉及以下化合物(Z)的化学式,或其晶体形式,或其溶剂化物;以及包含化合物(I)的药物有效量,或其晶体形式,或其溶剂化物,以及至少一种药物可接受的载体或稀释剂的固体制药组合物;以及使用化合物(J)的化学式,或其晶体形式,或其溶剂化物,用于治疗患有或受到由极化激酶介导的疾病,失调或病况的患者,以及相关方法。
    公开号:
    WO2011103089A1
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文献信息

  • Compounds for inhibiting mitotic progression
    申请人:Claiborne Christopher F.
    公开号:US20080167292A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The present invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides potent inhibitors of Aurora A kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
    本发明涉及用于癌症治疗的化合物和方法。具体而言,本发明提供了Aurora A激酶的有效抑制剂,包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
  • AURORA KINASE INHIBITORS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
    申请人:Claiborne Christopher F.
    公开号:US20110312942A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides potent inhibitors of Aurora A kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
    本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言,本发明提供了强效的Aurora A激酶抑制剂、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
  • CRYSTALLINE FORMS OF SODIUM 4--2-METHOXYBENZOATE
    申请人:Armitage Ian
    公开号:US20110245234A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The present invention is directed to a compound of formula (I): or a crystalline form thereof, or a solvate thereof; to a solid pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, and to the use of a compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a disease, disorder, or condition mediated by Aurora kinase, and methods related thereto.
    本发明涉及一种式(I)的化合物:或其晶体形式,或其溶剂化物;以及包含化合物式(I)或其晶体形式或其溶剂化物的药物有效量和至少一个药物可接受的载体或稀释剂的固体制剂,以及使用化合物式(I)或其晶体形式或其溶剂化物治疗患有或受到由极光激酶介导的疾病、紊乱或病况的患者及相关方法。
  • Aurora Kinase Inhibitors for Inhibiting Mitotic Progression
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150166545A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides potent inhibitors of Aurora A kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
    本发明涉及用于癌症治疗的化合物和方法。特别地,本发明提供了Aurora A激酶的有效抑制剂、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
  • Process for preparing a 5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepine
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2497773A1
    公开(公告)日:2012-09-12
    The present invention relates to a process for preaparing a 5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepine compound.
    本发明涉及一种预制备 5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓化合物的工艺。
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