(E)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorohex-3-en-2-one | 910577-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorohex-3-en-2-one
• CAS: 910577-08-1
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: PSEPZFKAPPGBHW-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorohex-3-en-2-one 、 苯肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.05h， 以89%的产率得到3-ethyl-5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-phenyl-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑和-吡唑的区域特异性合成

  摘要：

  从4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-链烯-2-酮的环缩合反应中，一系列十二种5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑和-吡唑的区域专一性合成[F 3 CC（O ）CH ＝ C（R 1）OR，其中R 1＝ Me，Et，Pr，iso -Pr，Bu，iso-Bu，Ph，H；报道了通过环境友好的微波诱导技术在甲苯中的苯肼与R = Me，Et]。结果表明，在适当的条件下，微波辐射功率的变化会导致4，5-二氢吡唑或吡唑衍生物。本文还包括使用蒙脱石K-10作为无溶剂条件下合成吡唑的固体载体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440537