(2S,3S)-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-2-{(R)-4-[4-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide | 947183-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-2-{(R)-4-[4-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide
• 英文别名: (2S,3S)-N-(2-chloro-4-iodophenyl)-2-[(4R)-4-[4-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]phenyl]-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-3-phenylbutanamide
• CAS: 947183-04-2
• 化学式: C₂₈H₂₇ClIN₃O₆
• 分子量: 663.896
• InChiKey: SGAIJDBQTMVYTQ-VGUPLNMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-2-{(R)-4-[4-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide 在 二氧化碳 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S)-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-2-{(S)-4-[4-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS

  摘要：

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。

  公开号：

  US20080207563A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-{(R)-4-[4-((S)-2,3-bis-trimethylsilanyloxy-propoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-3-phenyl-butyramide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以25%的产率得到(2S,3S)-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-2-{(R)-4-[4-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS

  摘要：

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。

  公开号：

  US20080207563A1
• 作为试剂：
  描述：

  芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 、 (2S,3S)-2-{(R)-2-amino-2-[4-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-phenyl]-acetylamino}-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-3-phenyl-butyramide 、 (2S,3S)-2-{(R)-2-amino-2-[4-((S)-2,3-bis-trimethylsilanyloxy-propoxy)-phenyl]-acetylamino}-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-3-phenyl-butyramide 、 (R)-tert-Butoxycarbonylamino-[4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-phenyl]-acetic acid 、 (2S,3S)-2-{(R)-4-[4-((S)-2,3-bis-trimethylsilanyloxy-propoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-3-phenyl-butyramide 在 (2S,3S)-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-2-{(R)-4-[4-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide 作用下， 生成 (2S,3S)-N-(2-chloro-4-iodo-phenyl)-2-{(R)-4-[4-((R)-2,3-dihydroxy-propoxy)-phenyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl}-3-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及公式的化合物及其制备方法和使用方法。这些化合物可用于治疗MEK高活性所表征的疾病。因此，这些化合物可用于治疗癌症、认知和中枢神经系统障碍以及炎症/自身免疫性疾病等疾病。

  公开号：

  US07612212B2

文献信息

• Methods of treating cancer using PD-1 axis binding antagonists and MEK inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10646567B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention describes combination treatment comprising a PD-1 axis binding antagonist and a MEK inhibitor and methods for use thereof, including methods of treating conditions where enhanced immunogenicity is desired such as increasing tumor immunogenicity for the treatment of cancer.

  本发明描述了由PD-1轴结合拮抗剂和MEK抑制剂组成的组合治疗及其使用方法，包括治疗需要增强免疫原性的病症的方法，如增加肿瘤免疫原性以治疗癌症。
• HYDANTOIN BASED KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1989186A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• METHODS OF TREATING CANCER USING PD-1 AXIS BINDING ANTAGONISTS AND MEK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2739358B1

  公开（公告）日：2018-11-28
• COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER USING PD-1 AXIS BINDING ANTAGONISTS AND MEK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3169361B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• US20140341902A1
  申请人：——

  公开号：US20140341902A1

  公开（公告）日：2014-11-20