2-(4-aminopiperidin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide | 882562-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminopiperidin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 882562-49-4
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• mdl: MFCD09046658
• 分子量: 185.269
• InChiKey: RHPNKVFDLURNGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminopiperidin-1-yl)-N,N-dimethylacetamide 、 4-chloro-6-(4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 2-[4-[(7-fluoropyrimido[1,6-b]indazol-3-yl)amino]piperidin-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的方法和它们的治疗应用，包括治疗病毒感染。

  公开号：

  WO2022165162A1

文献信息

• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Triazines And Related Compounds Having Antiviral Activity, Compositions And Methods Thereof
  申请人：Han Amy Qi

  公开号：US20120009151A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are novel triazines and related compounds, the synthesis thereof, and compositions, including pharmaceutical compositions, comprising the novel triazines and related compounds. Such novel triazines and related compounds function to inhibit or block entry of viruses of the Flaviviridae family, including Hepatitis C virus (HCV), into cells that are susceptible to virus infection. These compounds are useful for the treatment, therapy and/or prophylaxis of viral diseases and infection, including HCV infection.

  本文披露了新型三嗪及其相关化合物，其合成方法以及包含新型三嗪和相关化合物的组合物，包括药物组合物。这些新型三嗪和相关化合物的功能是抑制或阻止易感染病毒的细胞进入黄病毒科病毒，包括丙型肝炎病毒（HCV）。这些化合物对于治疗、治疗和/或预防病毒性疾病和感染，包括HCV感染，是有用的。
• US8026234B2
  申请人：——

  公开号：US8026234B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• US8318727B2
  申请人：——

  公开号：US8318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27