Tributyl{[3-(tributylstannyl)benzoyl]oxy}stannane | 112725-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tributyl{[3-(tributylstannyl)benzoyl]oxy}stannane
• 英文别名: tributylstannyl 3-tributylstannylbenzoate
• CAS: 112725-21-0
• 化学式: C₃₁H₅₈O₂Sn₂
• 分子量: 700.22
• InChiKey: BWLXVSCNLBTJEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tributyl{[3-(tributylstannyl)benzoyl]oxy}stannane 、 N-羟基丁二酰亚胺 生成 1-[[3-(三丁基锡烷基)苯甲酰基]氧基]-2,5-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  ZALUTSKY, MICHAEL R.;NARULA, ACHARAN S., APPL. RADIAT. AND ISOTOP., 38,(1987) N 12, 1051-1055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 三丁基氯化锡 、 正丁基锂 生成 Tributyl{[3-(tributylstannyl)benzoyl]oxy}stannane
  参考文献：
  名称：

  ZALUTSKY, MICHAEL R.;NARULA, ACHARAN S., APPL. RADIAT. AND ISOTOP., 38,(1987) N 12, 1051-1055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, 123I-Radiolabeling Optimization, and Initial Preclinical Evaluation of Novel Urea-Based PSMA Inhibitors with a Tributylstannyl Prosthetic Group in Their Structures
  作者：Lutfi A. Hasnowo、Maria S. Larkina、Evgenii Plotnikov、Vitalina Bodenko、Feruza Yuldasheva、Elena Stasyuk、Stanislav A. Petrov、Nikolai Y. Zyk、Aleksei E. Machulkin、Nikolai I. Vorozhtsov、Elena K. Beloglazkina、Valentine G. Nenajdenko、Vladimir Tolmachev、Anna Orlova、Alexander G. Majouga、Mekhman S. Yusubov

  DOI：10.3390/ijms241512206

  日期：——

  characterization studies were first synthesized using two alternative synthetic approaches. An important advantage of the alternative synthetic approach, in which the prosthetic group (NHS-activated esters of compounds) is first conjugated with the polypeptide sequence followed by replacement of the Sn(Bu)3 group with radioiodine, is that the radionuclide is introduced in the final step of synthesis, thereby

  前列腺特异性膜抗原（PSMA）已被确定为治疗诊断药物开发的目标。在我们目前的工作中，我们描述了新型 N-[N-[(S)-1,3-二羧丙基]氨基甲酰基]-(S)-L-赖氨酸 (DCL) 尿素基 PSMA 抑制剂的设计和合成，其具有氯赖氨酸ε-氮原子处的芳香族片段，包含两个L-构型苯丙氨酸残基作为接头的肽片段的二肽，以及3-或4-(三丁基甲锡烷基)苯甲酸作为其结构中的辅基放射性标记。首先使用两种替代合成方法合成用于比较和表征研究的标准化合物[127I]PSMA-m-IB和[127I]PSMA-p-IB。替代合成方法的一个重要优点是，放射性核素被引入到其中，其中辅基（NHS 激活的化合物酯）首先与多肽序列缀合，然后用放射性碘取代 Sn(Bu)3 基团。合成的最后一步，从而最大限度地减少放射性标记过程中碘 123 的操作时间。获得的 DCL 尿素基 PSMA 抑制剂用碘 123 进行放射性标记。放