6-Methoxy-2-carboxy-3-amino-pyrazin | 16312-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Methoxy-2-carboxy-3-amino-pyrazin
• 英文别名: 3-amino-6-methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid；3-Amino-6-methoxypyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 16312-52-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• mdl: MFCD10697762
• 分子量: 169.14
• InChiKey: PFNOLVBWVBBRMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-Methoxy-2-carboxy-3-amino-pyrazin 生成 6-Methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-pyrazino <2.3-d> <1.3> oxazin
  参考文献：
  名称：

  吡嗪利尿剂。IV。N-ami基-3-氨基-6-取代的吡嗪羧酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a032
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-(3-chlorophenyl)pteridine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 以82%的产率得到6-Methoxy-2-carboxy-3-amino-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61360

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Holzer Philipp

  公开号：US20140113894A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其化学式为，其中所有变量均如规范中所定义，以自由形式或盐形式存在，涉及其制备方法、医疗用途以及包含它们的药物。
• Oxazine derivatives and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：Veenstra Siem Jacob

  公开号：US08846658B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新型杂环化合物，其式中所有变量均在说明书中定义，以自由形式或盐形式存在，涉及其制备、医药用途以及包含它们的药物。
• Novel 3-Bicyclocarbonylaminopyridine-2-Carboxamides or 3-Bicyclocarbonylaminopyrazine-2-Carboxamides
  申请人：Amin Kosrat

  公开号：US20090181968A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] as well as pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared or thereof: wherein, A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and n are as defined in the specification. The compounds of formula (I) are useful in therapy.

  本发明涉及公式（I）的化合物[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]以及制备该化合物的药学上可接受的盐和制药组合物：其中，A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和n如规范所定义。公式（I）的化合物在治疗中有用。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1957478A2

  公开（公告）日：2008-08-20
• US8846658B2
  申请人：——

  公开号：US8846658B2

  公开（公告）日：2014-09-30