[[4-[2-[[(3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-2-氧代-1H-吡咯-1-基)羰基]氨基]乙基]苯基]磺酰基]氨基甲酸甲酯 | 119018-30-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [[4-[2-[[(3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-2-氧代-1H-吡咯-1-基)羰基]氨基]乙基]苯基]磺酰基]氨基甲酸甲酯
• 中文别名: 格列美脲氨基甲酸乙酯；格列美脲杂质C；格列美脲杂质C(格列美脲氨基甲酸乙酯
• 英文名称: Glimepiride urethane
• 英文别名: methyl N-[4-[2-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-2H-pyrrole-1-carbonyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylcarbamate
• CAS: 119018-30-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 409.5
• InChiKey: UZDRZEOOIXNUTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-183°C
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（略微加热）、甲醇（略微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[4-[2-[[(3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-2-氧代-1H-吡咯-1-基)羰基]氨基]乙基]苯基]磺酰基]氨基甲酸甲酯 、 trans-4-Methycyclohexyl isocyanate 在 [[4-[2-[[(3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-2-氧代-1H-吡咯-1-基)羰基]氨基]乙基]苯基]磺酰基]氨基甲酸甲酯 作用下， 以86.3的产率得到glimepiride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of substantially pure glimepiride

  摘要：

  本发明揭示了一种新的过程，用于纯化合成3-乙基-2，5-二氢-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(trans-4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧代-1H-吡咯烷-1-羧酰胺（I），通常称为格列美脲所使用的反式-4-甲基环己胺盐酸盐和4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-羰基吡咯烷酰)乙基]苯磺酰胺的纯化。本发明还揭示了一种新的格列美脲的纯化方法，使用S甲醇氨和冰乙酸，以获得高纯度的格列美脲I型（I），其不希望的顺式异构体低于0.15％。格列美脲（I）在糖尿病治疗中有用。

  公开号：

  US20070082943A1
• 作为试剂：
  描述：

  [[4-[2-[[(3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-2-氧代-1H-吡咯-1-基)羰基]氨基]乙基]苯基]磺酰基]氨基甲酸甲酯 、 trans-4-Methycyclohexyl isocyanate 在 [[4-[2-[[(3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-2-氧代-1H-吡咯-1-基)羰基]氨基]乙基]苯基]磺酰基]氨基甲酸甲酯 作用下， 以86.3的产率得到glimepiride
  参考文献：
  名称：

  WO2006103690A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for preparation of substantially pure glimepiride
  申请人：Kadam Mahadev Suresh

  公开号：US20070082943A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses a novel process for purification of trans-4-methyl cyclohexylamine HCl and 4[-2-(3-Ethyl-4-methyl-2-carbonyl pyrrolidine amido) ethyl] benzene sulfonamide used in the synthesis of 3-Ethyl-2,5-dihydro-4-methyl-N-[2-[4-[[[[(trans-4-methyl cyclohexyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]-2-oxo-1H-pyrrole-1-carboxamide (I), popularly known as Glimepiride. The present invention also discloses a novel purification of Glimepiride usingS methanolic ammonia and glacial acetic acid to obtain highly pure Glimepiride Form I (I) having the undesired cis isomer below 0.15%. Glimepiride (I) is useful in the treatment of diabetes mellitus.

  本发明揭示了一种新的过程，用于纯化合成3-乙基-2，5-二氢-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(trans-4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧代-1H-吡咯烷-1-羧酰胺（I），通常称为格列美脲所使用的反式-4-甲基环己胺盐酸盐和4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-羰基吡咯烷酰)乙基]苯磺酰胺的纯化。本发明还揭示了一种新的格列美脲的纯化方法，使用S甲醇氨和冰乙酸，以获得高纯度的格列美脲I型（I），其不希望的顺式异构体低于0.15％。格列美脲（I）在糖尿病治疗中有用。
• Methods for determining relative response factors for impurity analysis using liquid chromatography with absorbance and evaporative light scattering detection
  申请人：Waters Technologies Corporation

  公开号：US10422775B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Methods and systems for determining relative response factors for liquid chromatography using both molar concentration-based detection and mass concentration-based detection are described herein. A method includes determining a relative response factor for a compound based on the ratio of a molar-based peak area for the compound to the logarithm of the mass-based peak area for the compound and based on the ratio of a molar-based peak area for a reference compound divided by the logarithm of the mass-based peak area for the reference compound.

  本文描述了使用基于摩尔浓度的检测和基于质量浓度的检测确定液相色谱相对响应因子的方法和系统。方法包括根据化合物的摩尔峰面积与化合物的质量峰面积的对数之比，以及参考化合物的摩尔峰面积除以参考化合物的质量峰面积的对数之比，确定化合物的相对响应因子。
• METHODS FOR DETERMINING RELATIVE RESPONSE FACTORS FOR IMPURITY ANALYSIS USING LIQUID CHROMATOGRAPHY WITH ABSORBANCE AND EVAPORATIVE LIGHT SCATTERING DETECTION
  申请人：Waters Technologies Corporation

  公开号：US20170199166A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Methods and systems for determining relative response factors for liquid chromatography using both molar concentration-based detection and mass concentration-based detection are described herein. A method includes determining a relative response factor for a compound based on the ratio of a molar-based peak area for the compound to the logarithm of the mass-based peak area for the compound and based on the ratio of a molar-based peak area for a reference compound divided by the logarithm of the mass-based peak area for the reference compound.
• WO2006103690A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——