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5-(4-ethylbenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 324049-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-ethylbenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
英文别名
5-[(4-Ethylphenyl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5-(4-ethylbenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione化学式
CAS
324049-50-5
化学式
C13H12N2O3
mdl
——
分子量
244.25
InChiKey
SCFMHXCFISBWNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-ethylbenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到4-ethylbenzaldehyde-18O
    参考文献:
    名称:
    A Cost-Effective Way to Produce Gram-Scale 18O-Labeled Aromatic Aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01637
  • 作为产物:
    描述:
    巴比妥酸4-乙基苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到5-(4-ethylbenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
    参考文献:
    名称:
    A Cost-Effective Way to Produce Gram-Scale 18O-Labeled Aromatic Aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01637
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文献信息

  • Chemoselectivity of Multicomponent Condensations of Barbituric Acids, 5-Aminopyrazoles, and Aldehydes
    作者:Valentin Chebanov、Elena Muravyova、Svetlana Shishkina、Vladimir Musatov、Irina Knyazeva、Oleg Shishkin、Sergey Desenko
    DOI:10.1055/s-0028-1088024
    日期:2009.4
    temperature results in a new four-component reaction giving previously undisclosed heterocyclic compounds, 4,6-diaryl-1,4,6,7-tetrahydro-2′H-spiro[pyrazolo[3,4-b]pyridine-5,5′-pyrimidine]s. Facile multipurpose three-component selective procedures to new spiroheterocycles are proposed. heterocycles - multicomponent reactions - selectivity - ultrasonication - microwave-assisted synthesis
    研究了5-吡唑类,巴比妥酸类和芳族醛类在常规加热,微波辐射或超声辐射下的多组分环缩合,发现温度是控制其化学选择性的主要因素。在高温下,取决于5-取代基中N取代基的性质,原料以两种不同的方式反应生成吡唑并[4',3':5,6]吡啶并[2,3- d ]嘧啶或它们的二氢类似物。吡唑。处理在室温下导致新四组分反应得到先前未公开的杂环化合物,4,6-二芳基-1,4,6,7-四氢-2' ħ -螺[吡唑并[3,4- b]吡啶-5,5'-嘧啶] s。提出了针对新型螺杂环的简便的多用途三组分选择性程序。 杂环-多组分反应-选择性-超声处理-微波辅助合成
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