二硝酸氧化锆 | 14985-18-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锆
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 中文名称: 二硝酸氧化锆
• 中文别名: 硝酸氧锆；硝酸氧锆水合物
• 英文名称: zirconium oxynitrate dihydrate
• 英文别名: zirconium oxynitrate 2-hydrate；Zirconium dinitrate oxide hydrate；oxozirconium(2+);dinitrate;hydrate
• CAS: 14985-18-3
• 化学式: 2H₂O*N₂O₇Zr
• 分子量: 267.264
• InChiKey: BGMQNYCWALSARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  易溶于醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,C
• 安全说明：
  S17,S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8,R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28342980
• 危险品运输编号：
  UN 3085 5.1/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  5.1

制备方法与用途

用途 

用作防腐剂、试剂及用于锆盐制造。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硝酸氧化锆 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 反应 15.0h， 生成 zirconium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  使用多相铂催化剂，用甲醇将醇，酮和吲哚进行C-甲基化

  摘要：

  一种通用，选择性和可循环利用的非均相催化方法，是在无氧化剂的条件下，使用载有Pt的碳（Pt / C）催化剂在NaOH的存在下，用甲醇在醇，酮和吲哚中的C–H键进行甲基化的方法是报告。该催化体系对各种甲基化反应均有效：（1）伯醇（包括芳基，脂肪族和杂环醇）的β-甲基化；（2）酮的α-甲基化；（3）选择性C3-吲哚的甲基化。反应由借氢机制驱动。反应开始于将醇脱氢得到醛，然后将其与亲核试剂（醛，酮或吲哚）进行缩合反应，然后通过Pt–H物种将缩合产物氢化以生成所需的醛。产品。在这项研究中探讨的所有甲基化反应中，Pt / C催化剂的周转率均比以前报道的其他均相催化体系高得多。而且，证明了如在不同金属表面上的密度泛函理论计算所揭示的，Pt的高催化活性可以根据氢在金属表面上的吸附能而合理化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04442

文献信息

• Heterogeneous nickel catalyst for selective hydration of silanes to silanols
  作者：Ken-ichi Shimizu、Katsuya Shimura、Naomichi Imaiida、Atsushi Satsuma

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.08.007

  日期：2012.12

  Selective catalytic hydration of silanes to silanols is studied by Ni metal nanoparticles (NPs) on activated carbon (Ni/C) prepared by in situ H-2-reduction of NiO-loaded activated carbon (NiO/C). The catalytic activity of Ni/C increases with decrease in the average Ni particle size. Ni/C with the smallest size (7.6 nm) exhibits a high selectivity for silanols, high turnover number (TON) of 9300, and excellent reusability. Studies on the structure-activity relationship show that metallic Ni species on the surface of small Ni metal particles are catalytically active species. Based on mechanistic studies, a catalytic cycle involving the activation of Et3SiH as the rate limiting step is proposed. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.