魔酸 | 23854-38-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 魔酸
• 中文别名: Fluorosulfuricacid-antimonypentafluoride1:1超强酸超酸魔酸魔术酸
• 英文名称: magic acid
• 英文别名: FSO3H*SbF5；pentafluoro-λ5-stibane;sulfurofluoridic acid
• CAS: 23854-38-8
• 化学式: FHO₃S*F₅Sb
• 分子量: 316.813
• InChiKey: QNDPUZFBWUBSNH-UHFFFAOYSA-I

物化性质

• 稳定性/保质期：
  当质子酸与路易氏酸混合时，其酸性会显著增强。一个典型的例子是氟硫酸与五氟化锑按1:1摩尔比的混合体系，这种混合物被称为魔酸。在室温下，魔酸呈现为无色透明的黏稠液体，并且是目前已知最强的酸之一。在魔酸的作用下，几乎所有的有机化合物都可以发生离子化。 魔酸的一种成分——五氟化锑（SbF5），是一种无色的黏稠液体。当它与湿气接触时会释放出白烟，并表现出非常强的路易氏酸性，能够与多种化合物形成加成产物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R14,R34,R23/24/25
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 1
• 包装等级：
  I
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H332,H314,H411
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 魔酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fluorosulfuric acid-antimony pentafluoride 1:1
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Fluorosulfuric acid-antimony pentafluoride 1:1
别名
: HF6O3SSb
分子式
: 316.82 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Fluorsulphonic acid
-
CAS 号 7789-21-1 Acute Tox. 4; Skin Corr. 1A;
EC-编号 232-149-4 Eye Dam. 1; H314, H332
索引编号 016-018-00-7
Antimony(V) fluoride
CAS 号 7783-70-2 Acute Tox. 4; Aquatic Acute 2; 50 - 100 %
EC-编号 232-021-8 Aquatic Chronic 2; H302,
索引编号 051-003-00-9 H332, H411
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硫氧化物, 氟化氢, 锑氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Antimony(V) fluoride 7783-70-2 PC- 0.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
水, 强碱, 强氧化剂, 金属, 醇类, 剧毒烟气
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Antimony(V) fluoride, Fluorsulphonic acid)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Antimony(V) fluoride, Fluorsulphonic acid)
国际空运危规: Corrosive liquid, toxic, n.o.s. (Antimony(V) fluoride, Fluorsulphonic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

超强酸通常指酸强度超过100%硫酸的酸或酸性介质，常常被称为“魔酸”。氟磺酸（HSO₃F）是一种重要的强酸性溶剂，其酸性除焦硫酸（H₂S₂O₇）外，比任何一种纯酸更强。通过在氟磺酸中加入五氟化锑（SbF₅）或与三氧化硫混合，可以得到更强大的溶剂。

超酸具有极强的质子化能力和极高酸度，通常比无机酸强10⁶至10¹⁰倍。根据酸度函数H₀衡量，凡H₀<-11.9的酸性体系即为超酸，因此高氯酸（H₂SO₄）、氯代磺酸、焦硫酸、氟代磺酸及氟化氢等都是超酸。大多数超酸是无机酸。

按状态，可分为液体超酸和固体超酸；按组成，则分为质子酸、路易斯酸以及共轭质子-路易斯酸。例如，HF、HClO₄、HSO₃Cl、HSO₃F及HSO₃CF₃等是质子超酸，SbF₅、AsF₅、TaF₅和NbF₅等都是路易斯超酸，其中SbF₅是目前最强的路易斯酸。H₂SO₄·SO₃（H₂S₂O₇）、H₂SO₄·B(OH)₃、HSO₃F·SbF₅及HSO₃F·SO₃等由质子酸和路易斯酸组成的体系是质子-路易斯超酸。

氟磺酸中含90mol%的SbF₅混合酸，其H₀为-27，目前测得最强的酸度。这种超强酸被称为魔酸，在化学研究和化工生产中有广泛的应用价值。它能制备出稳定的烷烃正碳离子溶液，还能生成许多卤素正离子，并形成稳定晶体盐。作为催化剂，超酸可使一些反应在较温和条件下进行，特别是在有机合成中广泛应用。

液体超酸可用作饱和烃裂解、重聚及异构化的催化剂；固体超酸则用于石油化工中的正己烷异构化和低分子量聚合反应等催化过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基铱 、 魔酸 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of M(CO)4+ (M=Co, Rh) by dissolution of neutral Co and Rh carbonyl clusters in strong acids under CO atmosphere

  摘要：

  The dissolution of the neutral Co carbonyl cluster, Co-2(CO)(8), in HSO3F or magic acid (HSO3F . SbF5) under a CO atmosphere results in the formation of the Co(I) tetracarbonyl cation, [Co(CO)(4)]((solv))(+), and H-2. The IR and Raman spectra for [Co(CO)(4)]((solv))(+) suggest a trigonal bipyramidal structure in which two CO ligands together with a solvent ligand are in the equatorial plane, and the two axial CO ligands are in a nearly linear alignment. No cobalt carbonyl complexes are formed in less acidic solution such as 96% H2SO4. The dissolution of Rh-4(CO)(12) in concentrated H2SO4, HSO3F or magic acid (HSO3F . SbF5) under a CO atmosphere leads to the formation of the square-planar Rh(I) tetracarbonyl cation, [Rh(CO)(4)](+), and H-2, where Rh(0) is unusually oxidized to Rh(I) by H+. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00320-x
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 1-羟基全氟-1-苯基苯并环丁烯 在 魔酸 作用下， 以45 %的产率得到3,3,5,6,7,8-hexafluoro-4-(pentafluorophenyl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  多氟苯并环丁烯醇在超强酸中的羰基化和其他转化

  摘要：

  摘要 在 TfOH 和 FSO 3 H–SbF 5存在下，一系列多氟化苯并环丁烯-1-醇以及衍生自苯并环丁烯-1,2-二醇的环状硫酸酯与一氧化碳发生酸催化羰基化反应，生成 CO保留四元环（相应的羧酸）的加成产物和羰基化产物。在后一种情况下，反应伴随着开环、开环随后杂环化为异色满衍生物，以及扩环为五元环。在某些情况下还形成多环二聚产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428024010019

文献信息

• Formation of M(CO)4+ (M=Co, Rh) by dissolution of neutral Co and Rh carbonyl clusters in strong acids under CO atmosphere
  作者：Qiang Xu、Shin'ichi Inoue、Yoshie Souma、Hisako Nakatani

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00320-x

  日期：2000.7

  The dissolution of the neutral Co carbonyl cluster, Co-2(CO)(8), in HSO3F or magic acid (HSO3F . SbF5) under a CO atmosphere results in the formation of the Co(I) tetracarbonyl cation, [Co(CO)(4)]((solv))(+), and H-2. The IR and Raman spectra for [Co(CO)(4)]((solv))(+) suggest a trigonal bipyramidal structure in which two CO ligands together with a solvent ligand are in the equatorial plane, and the two axial CO ligands are in a nearly linear alignment. No cobalt carbonyl complexes are formed in less acidic solution such as 96% H2SO4. The dissolution of Rh-4(CO)(12) in concentrated H2SO4, HSO3F or magic acid (HSO3F . SbF5) under a CO atmosphere leads to the formation of the square-planar Rh(I) tetracarbonyl cation, [Rh(CO)(4)](+), and H-2, where Rh(0) is unusually oxidized to Rh(I) by H+. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.