高氯酸银水合物 | 14242-05-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 高氯酸银水合物
• 中文别名: 过氯化银
• 英文名称: silver perchlorate monohydrate
• 英文别名: silver perchlorate hydrate；silver(I) perchlorate monohydrate；silver(I) perchlorate hydrate；silver;perchlorate;hydrate
• CAS: 14242-05-8
• 化学式: Ag*ClO₄*H₂O
• 分子量: 225.334
• InChiKey: IXFNJWPLHOWEPT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 密度：
  2,8 g/cm3
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免接触以下物料：光、热、还原剂、易氧化材料、有机材料和酒精。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.58
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28432900
• 危险品运输编号：
  UN 1481 5.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险标志：
  GHS03,GHS05
• 危险性描述：
  H272,H314
• 危险性防范说明：
  P210,P220,P260,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥的惰性气体环境中保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 高氯酸银 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
氧化性固体 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可加剧燃烧；氧化剂。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
干燥时易爆。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: AgClO4 · H2O
分子式
: 225.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Silver perchloRAte hydRAte
-
化学文摘登记号(CAS 331717-44-3
No.) 232-035-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
可能引起银中毒（由于银引起不溶性的白朊化物沉积导致皮肤和深层组织呈蓝色或蓝灰色）,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 银/氧化银
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.800 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
有机材料, 金属粉末, 强还原剂, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
可能引起银中毒（由于银引起不溶性的白朊化物沉积导致皮肤和深层组织呈蓝色或蓝灰色）,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1481 国际海运危规: 1481 国际空运危规: 1481
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PERCHLORATES, INORGANIC, N.O.S. (Silver perchloRAte hydRAte)
国际海运危规: PERCHLORATES, INORGANIC, N.O.S.
国际空运危规: PerchloRATES, inorganic, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

该物质又称一水合高氯酸银，主要用于制备微生物杀灭剂，可以有效清理水体中的微生物，从而改善水质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸银水合物 在 HF 、 silicon 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  使用 ABC 三嵌段共聚物模板在硅表面上形成两种金属的纳米级图案

  摘要：

  用纳米级金属薄膜图案化技术上重要的半导体界面对于金属互连和传感应用等应用很重要。自组装嵌段共聚物模板用于在硅表面上形成水性金属还原反应、电置换。利用三嵌段共聚物单层膜，聚苯乙烯-嵌段-聚（2-乙烯基吡啶）-嵌段-聚（环氧乙烷）（PS-b-P2VP-b-PEO），其中两个嵌段能够选择性地将不同的金属络合物传输到表面（PEO 和 P2VP），允许进行化学区分和纳米级图案化。自组装结构的不同区域区分硅表面的金属配合物，此时它们在界面处发生自发反应。在氢氟酸存在下，金 (III) 化合物如 HAuCl4(aq) 的金沉积反映了母体嵌段共聚物的核心结构，而 Ag(I) 盐如 AgNO3(aq) 的银沉积则相反，仅定位于电晕。通过先进行金沉积，然后进行银沉积，可以产生被银膜包围的亚 100 纳米金特征。化学选择性扩展到其他金属，包括铜、钯和铂。界面通过多种方法进行表征，包括扫描电子显微镜、扫描俄歇显微镜、X

  DOI：

  10.1021/ja060366x
• 作为产物：
  描述：

  silver perchlorate 在 Ag₂CO₃ or Ag₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 高氯酸银水合物
  参考文献：
  名称：

  The Preparation, Aqueous and Perchloric Acid Solubilities, Solution Densities and Transition Temperature of Silver Perchlorate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01289a027
• 作为试剂：
  描述：

  辛胺盐酸盐 在 高氯酸银水合物 、 水 、 丙酮 作用下， 生成 OAP
  参考文献：
  名称：

  研究某些高氯酸盐在非水介质中的溶剂化行为并使用 Born 公式预测其离子溶剂化热力学

  摘要：

  根据 RNH 3 ClO 4（R 是乙基、正丙基、正己基和正辛基）在二元混合物中的声速、密度和电导率的适当数据，对离子溶剂化的体积、声学特性和热力学进行系统研究乙腈 (AN) 和二甲基亚砜 (DMSO) 在不同温度下制成。各种声学参数，如松弛强度 ( r ) 、 Rao 常数 ( R ) 、 Wada 常数 ( W )、可用体积 ( Va )、范德华常数 ( b ) 和表观摩尔体积 ( Vɸ ) 通过T = (298, 308, 318 和 328) K 和P  = 0.1 MPa 压力下的密度和声速实验数据进行评估从表观摩尔体积的数据来看，其他参数如限制表观摩尔可扩展性φ乙ο和赫普勒常数(∂φ乙ο/∂吨)p评估了有助于确定溶液中溶质的结构形成和结构破坏能力的方法。在这项工作的第二部分，烷基铵 (RNH 3 + ) 和高氯酸根 (ClO 4 - ) 离子的溶剂化半径 ( r i )已在四个研究温度下在

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.121067

文献信息

• The mono-, di-, and trinuclear copper(II) complexes containing pyrazole and glycylglycine or diethylenetriamine. Comparisons with imidazole containing copper(II) complexes
  作者：Wasuke Mori、Takeshi Sakurai、Akitsugu Nakahara、Yasuo Nakao

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81750-8

  日期：1987.9

  K2 [Cu3- (Gly·Gly)3(pz)2]·5H2O were proved to be a dinuclear complex and a linear-chain trinuclear one, respectively, from their magnetic properties. In both complexes copper(II) ions are antiferromagnetically coupled (J =−12.3 cm−1 for the calcium salt complex and J = −9.4 cm−1 for the potassium salt complex). The dien-containing complexes, [Cu2(dien)2- (pz)] Br3·H2O and [Cu2(dien)2(pz)] (ClO4)3·4H2O

  在中性和碱性溶液中制备与吡唑或3-甲基吡唑和甘氨酰甘氨酸（Gly·Gly）或二亚乙基三胺（dien）的混合配体铜（II）配合物。在中性溶液中获得的化合物为单核络合物，而在碱性溶液中获得的化合物为由吡唑酸酯（pz）或3-甲基吡唑酸酯（3-Mepz）桥接的多核络合物。含Gly·Gly和pz的化合物Ca [Cu2（Gly·Gly）2（pz）] 2·8 和K2 [Cu3-（Gly·Gly）3（pz）2]·5 被证明是从它们的磁性能来看，它们分别是双核复合物和线性链三核复合物。在这两种络合物中，铜（II）离子都是反铁磁耦合的（钙盐络合物的J = -12.3 cm-1，钾盐络合物的J = -9.4 cm-1）。含二烯的配合物，[Cu2（dien）2-（pz）] Br3·H2O和[Cu2（dien）2（pz）]（ClO4）3·4 也被分离出来，并且存在反铁磁交换相互作用（J = -21.5 cm-1
• Mononuclear and Polynuclear Chain Complexes of a Series of Multinucleating N/S Donor Ligands
  作者：Tanya K. Ronson、Harry Adams、Michael D. Ward

  DOI：10.1002/ejic.200500704

  日期：2005.11

  chelating arms derived from 3-[2-(methylsulfanyl)phenyl]pyrazole linked to central aromatic spacers by methylene units. Complexes with a variety of architectures have been obtained, including simple mononuclear complexes and polynuclear chain complexes. The p-xylyl-spaced ligand L1 forms one-dimensional helical coordination polymers with copper(I) and silver(I) ions. These polymers display interligand

  我们已经制备了一系列五个配体，其潜在的 N,S-双齿螯合臂衍生自 3-[2-(甲基硫烷基)苯基]吡唑，通过亚甲基单元与中心芳族间隔基相连。已经获得了具有多种结构的配合物，包括简单的单核配合物和多核链配合物。对二甲苯基间隔的配体 L1 与铜 (I) 和银 (I) 离子形成一维螺旋配位聚合物。这些聚合物在每个螺旋链中显示出配位间芳族堆积相互作用。间二甲苯基间隔的配体 L2 与铜 (I) 形成配位聚合物，但与较大的银 (I) 离子形成单核配合物，其中中心苯环参与 η1 π 型 Ag…C 与AgI。3、3'-联苯间隔配体 L3 也与银 (I) 和铜 (I) 离子形成一维聚合物，但在这种情况下，一个金属中心和下一个金属中心之间的桥接配体序列遵循锯齿形路径而不是呈螺旋状。1,8-萘基间隔的配体 L4 仅与铜 (I) 和银 (I) 离子形成单核配合物，表明该间隔基不够大，无法强制桥接配位模式。由 2,4
• Synthesis and complexation studies of 16-membered [1+1] selenaaza- and some related macrocycles
  作者：Tapash Chakraborty、Kriti Srivastava、Snigdha Panda、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.020

  日期：2010.10

  Abstract A novel 16-membered [1+1] unsymmetrical selenaaza Schiff base macrocycle, 8,9,10,11-tetrahydo-7 H -dibenzo-[ d , o ][1,3,7,10,13]diselenatriazacyclohexadecine ( 5 ) with N 3 Se 2 donor set, has been synthesized by cyclocondensation of di( o -formylphenylseleno)methane and diethylenetriamine. Reduction of 5 with NaBH 4 afforded 6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5 H -dibenzo-[ d , o ][1,3,7,10,

  摘要新颖的16元[1 + 1]不对称selenaaza Schiff碱大环化合物8,9,10,11-四氢7 H-二苯并[[d，o] [1,3,7,10,13] 5）具有N 3 Se 2供体组，是通过二（邻-甲酰基苯基硒基）甲烷和二亚乙基三胺的环缩合反应合成的。用NaBH 4还原5可获得6,7,8,9,10,11,12,13-八氢-5 H-二苯并-[d，o] [1,3,7,10,13]二硒代杂氮杂环十六烷（6） 。大环化合物10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-十四氢四苯并[b，k，n，w] [1,13,5,9,17 ，21]由二（邻-甲酰基苯基）硒化物和1，3-二氨基丙烷类似地合成二硒酸四氮杂环四cosine（2b），然后用NaBH 4还原。已经确定了5和2b的单晶X射线结构。尝试5与Zn（II），Cd（II），Hg（II），报道了Pd（II）
• Steric Modulation of Electrocatalytic Benzyl Alcohol Oxidation by [Ru(trpy)(R₂dppi)(O)]²⁺ Complexes
  作者：Vincent J. Catalano、Ryan A. Heck、Chad E. Immoos、Anna Öhman、Michael G. Hill

  DOI：10.1021/ic971027v

  日期：1998.5.1

  1e(-) waves assigned to the Ru(III)/Ru(II) couple, while, in aqueous solutions, 2a, 2b, and 2c show pH-dependent, 2e(-) waves corresponding to the formation of Ru(IV)=O complexes. Second-order rate constants, k(cat), for benzyl alcohol oxidation by the Ru(IV)=O complexes were determined electrochemically, yielding values of 22(1) M(-)(1) s(-)(1) for [Ru(trpy)(H(2)dppi)(O)](2+), 9(3) M(-)(1) s(-)(1)

  5（CH（3）CH（2））（2）O在三斜空间群P＆onemacr;中结晶，a = 8.820（2）Å，b = 13.580（2）Å，c = 15.260（2）Å，alpha = 88.84（1）度，beta = 74.25（1）度，γ= 73.27（1）度，V = 1681.4（5）Å（3）和Z = 2；R（1）= 0.0693（I> 2sigma（I）），具有4407次唯一反射。1a，1b和1c与含水银离子反应生成相应的水络合物2a，2b和2c，将其溶于乙腈后，形成类似的乙腈络合物4a，4b和4c。[Ru（trpy）（H（2）dppi）（CH（3）CN）] [PF（6））（ClO（4））。2 CH（3）CN，4a在三斜空间群P＆onemacr中结晶。 ，其中a = 12.376（1）Å，b = 12.835（2）Å，c = 13.029（2）Å，alpha = 109.252（9）度，beta
• Nonheme Iron Mediated Oxidation of Light Alkanes with Oxone: Characterization of Reactive Oxoiron(IV) Ligand Cation Radical Intermediates by Spectroscopic Studies and DFT Calculations
  作者：Chun-Wai Tse、Toby Wai-Shan Chow、Zhen Guo、Hung Kay Lee、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201305153

  日期：2014.1.13

  The oxidation of light alkanes that is catalyzed by heme and nonheme iron enzymes is widely proposed to involve highly reactive FeVO} species or FeIVO} ligand cation radicals. The identification of these high‐valent iron species and the development of an iron‐catalyzed oxidation of light alkanes under mild conditions are of vital importance. Herein, a combination of tridentate and bidentate ligands

  的由血红素和非血红素铁酶催化轻烷烃氧化广泛提出了涉及高反应性的Fe V O}物种或的Fe IV O}配体的阳离子自由基。鉴定这些高价铁种类以及在温和条件下发展轻链烷烃的铁催化氧化至关重要。本文中，三齿和双齿配体的组合用于产生高反应性的非血红素Fe 3 O}物质。开发了一种在氧酮存在下使用[Fe III（Me 3 tacn）（Cl-acac）Cl] +作为催化剂的方法，用于氧化包括环己烷，丙烷和乙烷在内的烃类（Me 3tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; Clacac = 3-氯乙酰丙酮）。配合物[Fe III（Tp）2 ] +和oxone能够实现丙烷和乙烷的化学计量氧化。ESI-MS，EPR和UV / Vis光谱，18 O标记实验和DFT研究指出[Fe IV（Me 3 tacn）（Cl-acac} 。+）（O）] 2+是催化活性物质。