高碘酸锂二水合物 | 21111-84-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 高碘酸锂二水合物
• 中文别名: 高碘酸锂
• 英文名称: lithium metaperiodate
• 英文别名: Lithium periodate；lithium;periodate
• CAS: 21111-84-2
• 化学式: IO₄*Li
• 分子量: 197.843
• InChiKey: SYWXNZXEJFSLEU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >370°C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触还原剂、易氧化材料及有机材料。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.75
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品运输编号：
  UN1479
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高碘酸锂二水合物 在 LiNO₃ 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 lithium iodate
  参考文献：
  名称：

  Dratovsky, M.; Dvorakova, E.; Rytir, Z., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 2, p. 175 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Li (H4 I O6) (H2 O) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 高碘酸锂二水合物
  参考文献：
  名称：

  Li2H4I2O10, das erste Tetrahydrogendimesoperiodat

  摘要：

  AbstractLi2H4I2O10 wurde als Zwischenstufe während der Entwässerung von LiH4IO6 · H2O zu LiIO4 erstmals erhalten. Nach der Röntgenstrukturanalyse (monoklin, P21/n, a = 533,98(4), b = 471,85(4), c = 1431,48(10) pm, β = 91,614(7)°, Z = 2, 726 unabhängige Reflexe, R = 0,056) liegt das bisher unbekannte Tetrahydrogendimesoperiodatanion H4I2O102− in Form zweier kantenverknüpfter IO6‐Oktaeder vor, die ihrerseits mit LiO6‐Oktaedern kanten‐ und eckenverknüpft sind. Die Kristalle sind systematisch verzwillingt. Es handelt sich um monokline Ebenenzwillinge nach (100).

  DOI：

  10.1002/zaac.19966221115
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranos-1-yl)-2-propene 在 lithium phosphate 、 四氧化锇 、 高碘酸锂二水合物 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-ethanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Partial Biological Evaluation of a Small Library of Differentially-Linked β-C-Disaccharides¹

  摘要：

  The synthesis of a small library of differentially-linked beta-C-disaccharides has been carried out through the use of a radical allylation-RCM strategy. Acids 6 were prepared by Keck allylation of a suitable carbohydrate-based radical precursor, followed by oxidative cleavage of the formed alkene. Dehydrative coupling of these acids with the known olefin alcohol 5 then gave the precursor esters 7 in excellent yield. Methylenation of the esters 7 was followed by RCM and in situ hydroboration-oxidation of the formed glycals to furnish the protected beta-C-disaccharides 10 in good overall yield. Five examples were then deprotected and screened for their efficacy as enzyme inhibitors of beta-glycosidase and against several solid-tumor cell lines for in vitro differential cytotoxicity.

  DOI：

  10.1021/jo030039x

文献信息

• Kraft, Thorsten; Jansen, Martin, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Kraft, Thorsten、Jansen, Martin

  DOI：——

  日期：——