[1-（2S，5S）-2，5-二甲基磷酰基]-[2-（2S，5S）-2，5-二甲基磷酰基-1-氧化物]苯 | 1380079-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1-（2S，5S）-2，5-二甲基磷酰基]-[2-（2S，5S）-2，5-二甲基磷酰基-1-氧化物]苯
• 英文名称: (S,S)-Me-BozPHOS
• 英文别名: (2S,5S)-1-(2-[(2S,5S)-2,5-Dimethylphospholan-1-yl]phenyl)-2,5-dimethylphospholane 1-oxide；(2S,5S)-1-[2-[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholan-1-yl]phenyl]-2,5-dimethyl-1λ5-phospholane 1-oxide
• CAS: 1380079-15-1
• 化学式: C₁₈H₂₈OP₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: ORZVYNTUPREFTI-VGWMRTNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-（2S，5S）-2，5-二甲基磷酰基]-[2-（2S，5S）-2，5-二甲基磷酰基-1-氧化物]苯 在 Cu(OTf)₂ 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到(+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二甲基磷烷)苯
  参考文献：
  名称：

  三级和二级氧化膦的一般和选择性铜催化还原：方便合成膦

  摘要：

  已经开发了将叔和仲氧化膦新型催化还原为膦的方法。在铜配合物的存在下使用四甲基二硅氧烷 (TMDS) 作为温和的还原剂，PO 键在其他可还原的官能团 (FG) 的存在下被选择性还原，例如酮、酯和烯烃。基于这种转化，有效的一锅还原/膦化多米诺序列允许以良好的产率合成各种官能化的芳族和脂肪族膦。

  DOI：

  10.1021/ja301764m
• 作为试剂：
  描述：

  methyl benzhydryl(2-bromo-4-fluorophenyl)carbamate 在 [1-（2S，5S）-2，5-二甲基磷酰基]-[2-（2S，5S）-2，5-二甲基磷酰基-1-氧化物]苯 、 caesium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以83 %的产率得到methyl (R)-2-fluoro-6-phenylphenanthridine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用固定化可回收钯催化剂的通用对映选择性 C−H 芳基化

  摘要：

  本文开发的芳基溴化物的对映选择性 CH 芳基化提供了 30 种具有高产率和对映选择性的对映体富集产物。通过利用可回收的SP-NHC-Pd II催化剂的“释放和捕获”机制，结合BozPhos作为广泛适用的手性配体，在含有甲基、环丙基和芳基CH键的不同底物上均获得了良好的性能。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300609

文献信息

• [4+2+2] Cycloaddition catalyzed by a new cationic rhodium–bisphosphine monooxide complex
  作者：Gino Martin R. Canlas、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1039/c4cc01320d

  日期：——

  A rhodium–BozPHOS based complex is reported that is competent in catalyzing the [4+2+2] cycloisomerization of cyclooctatrienes in moderate to good yields.

  报道了一种基于铑-BozPHOS的复合物，能够有效地催化环辛三烯的[4+2+2]环异构化反应，产率在中等到良好之间。
• Highly Chemoselective Metal-Free Reduction of Phosphine Oxides to Phosphines
  作者：Yuehui Li、Liang-Qiu Lu、Shoubhik Das、Sabine Pisiewicz、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja3069165

  日期：2012.11.7

  Unprecedented chemoselective reductions of phosphine oxides to phosphines proceed smoothly in the presence of catalytic amounts of specific Bronsted acids. By utilizing inexpensive silanes, e.g., PMHS or (EtO)(2)MeSiH, other reducible functional groups such as ketones, aldehydes, olefins, nitriles, and esters are well-tolerated under optimized conditions.
• METHOD FOR PREPARING ARYLALKOXYSILANES BY DEHYDROGENATIVE SILYLATION
  申请人：Dow Silicones Corporation

  公开号：US20200123181A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Claimed is a method involving dehydrogenative silylation of aromatic compounds under Rh-catalysis to give an arylalkoxysilane. The method includes the steps of: 1) combining conditions appropriate to form the arylalkoxysilane, starting materials including A) an alkoxysilane having at least one silicon bonded hydrogen atom per molecule; (I) B) an aromatic compound having a carbon-hydrogen bond; and C) a rhodium bisphospholane catalyst. Additional starting materials such as D) a hydrogen acceptor and/or E) a solvent may be added during step 1). The method may further include 2) recovering the arylalkoxysilane. In a preferred embodiment the Rhodium bisphospholane catalyst is of type (II).