摘要:
以高收率合成了一系列抗氧化锰-卟啉-树枝状大分子,用作形状选择氧化催化剂。具有收敛叔丁基末端基团的聚(苯基酯)树状聚合物是通过收敛方法合成的。这些级联树枝状物在链接元5,10,15,20-四(3',5'-二羟基苯基)卟啉-氯化锰(III)的-苯基位置可生成位阻金属中心。测定这些催化剂的区域选择性,以碘代苯作为氧供体,对非共轭二烯和线性和环状烯烃的1:1分子间混合物进行环氧化。与未取代的Mn(TPP)(CI)相比,金属卟啉树状聚合物显示出显着更高的底物选择性,但相对于受阻极强的双口袋卟啉,5,10,15,20-四(2',4',6' -三苯基苯基)卟啉成乙酸锰(III)。对卟啉树状大分子进行分子建模,以阐明卟啉周围空间拥挤的程度。