噁草酸 | 111479-05-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 噁草酸
• 中文别名: 2-异亚丙基氨基氧乙基(R)-2-(4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基)丙酸酯；喔草酯；恶草酸；2-异亚丙基氨基-氧乙基(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基]丙酸酯
• 英文名称: propaquizafop
• 英文别名: 2-(propan-2-ylideneamino)oxyethyl (2R)-2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 111479-05-1
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₅
• 分子量: 443.887
• InChiKey: FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64°
• 比旋光度：
  D20 +29.7° (c = 0.93% in chloroform)
• 沸点：
  582.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  d20 1.29
• 闪点：
  >100 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  4.600
• 物理描述：
  COLOURLESS-TO-BROWN CRYSTALS.
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure at 20 °C: negligible

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  UA2458258
• 海关编码：
  29339900
• 安全说明：
  S22

制备方法与用途

化学性质 喔草酯为无色晶体（工业品为橘黄色或棕色粉末），熔点66.3℃，260℃分解。相对密度1.35（20℃），蒸汽压4.4×10⁻⁷ mPa（25℃）。分配系数Koct = 4.78（25℃）。亨利常数为9.2×10⁻⁸ Pa·m³/mol。水中溶解度（25℃）为0.63g/m³；其他溶剂中溶解度（25℃，g/L）：丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯>500，甲醇76，正辛醇30，正己烷11。室温下，密闭容器中稳定≥2年；水解DT₅₀（25℃）：pH 5时为10.5天，pH 7时为32天，pH 9时为12.9小时。对紫外线稳定。pKa₂ = 2.3。

毒性 急性经口LD₅₀（mg/kg）：大鼠＞5000，小鼠3009。大鼠急性经皮LD₅₀ >2000 mg/kg，对兔皮肤和眼睛无刺激性，豚鼠开放上皮试验无致敏性，但在最大剂量下有致敏性。大鼠急性吸入LC₅₀（4h）为2.5 mg/L空气。NOEL [mg/(kg·d)]：大小鼠（2年）1.5，狗（1年）20。ADI（BfR）为0.015 mg/kg [2004]。无致突变、致畸性及繁殖毒性。

环境行为 (1) 动物经口后，快速被吸收并经粪便和尿液排出体外。消除半衰期15.6～27.2小时，在大鼠体内全部代谢，主要代谢产物是母体化合物的丙酸，然后进一步氧化和降解。喔草酯及其代谢物在体内组织中不累积。

(2) 植物（大豆、甜菜和棉花）通过根和叶吸收。母体化合物主要被降解为丙酸。

(3) 土壤/环境快速被土壤微生物降解，在各种类型土壤中的半衰期DT₅₀ < 3天，主要代谢产物DT₅₀为7～39天。春耕后田间母体化合物及代谢物DT₅₀为15～26天。实验室和田间试验表明，喔草酯及其代谢物在土壤和地下水中不会积累。在水中（水/沉积物）DT₅₀ < 1天，主要代谢产物DT₅₀为27～39天。

生物活性 Propaquizafop 是一种抑制苯氧基异丙酸除草剂，同时也是乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-coA carboxylase) 抑制剂。恶草酸属于2-（4-芳氧基苯氧基）链烷酸类除草剂，是脂肪酸合成抑制剂。本品对许多主要的一年生和多年生禾本科杂草有较好的防除效果，防除一年生禾本科杂草的施药量为60～120 g（活性物质）/ha，防除多年生杂草时的施药量为140～280 g（活性物质）/ha。在相对低温下也有良好的防除活性，在大豆、棉花、油菜、马铃薯和蔬菜等作物上安全使用。在杂草幼苗期和生长期内施用效果最佳，且作用迅速。添加剂可提高防效2～3倍，施药后1小时内降雨对防效无影响。本品迅速被植株的叶和根吸收，并转移至整个植株。芽后施药4天，敏感杂草即可有效控制。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹喔啉 、 (R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid 2-isopropylideneaminooxyethyl ester 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 噁草酸
  参考文献：
  名称：

  WO2023/131947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。