N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetamide | 917764-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetamide
• 英文别名: N-(2-(1-Hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide；N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3-yl]acetamide
• CAS: 917764-70-6
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₃
• 分子量: 457.657
• InChiKey: PDOKCBIVPJDEHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetamide 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[1-[1-[1-[1-[1-(2-Methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl)heptadecoxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  缩合和非缩合杂环化合物的合成与评价

  摘要：

  2- hydroxyoctadecanoyl氯（反应2）和邻氨基苯甲酸，得到2-（1- hydroxyheptadecyl）-4- ħ -3,1-苯并恶嗪-4-酮（3将其用作起始材料来合成一些冷凝和未冷凝的杂环）通过与氮亲核试剂反应（例如，水合肼和甲酰胺）。合成产物与不同量的环氧丙烷的随后反应产生了具有抗微生物和表面活性剂双重功能的新型非离子化合物，其可用于制造药物，化妆品，杀虫剂或用作抗细菌和/或抗真菌剂。测定了表面活性性质，例如表面和界面张力，浊点，发泡高度，润湿时间和乳化能力。还筛选了抗微生物和生物降解性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430505
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxyheptadecyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(1-hydroxyheptadecyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  缩合和非缩合杂环化合物的合成与评价

  摘要：

  2- hydroxyoctadecanoyl氯（反应2）和邻氨基苯甲酸，得到2-（1- hydroxyheptadecyl）-4- ħ -3,1-苯并恶嗪-4-酮（3将其用作起始材料来合成一些冷凝和未冷凝的杂环）通过与氮亲核试剂反应（例如，水合肼和甲酰胺）。合成产物与不同量的环氧丙烷的随后反应产生了具有抗微生物和表面活性剂双重功能的新型非离子化合物，其可用于制造药物，化妆品，杀虫剂或用作抗细菌和/或抗真菌剂。测定了表面活性性质，例如表面和界面张力，浊点，发泡高度，润湿时间和乳化能力。还筛选了抗微生物和生物降解性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430505