methyl (1R,2S,5R,6R)-3-[(1R,2S,5R,6R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 916763-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S,5R,6R)-3-[(1R,2S,5R,6R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 916763-97-8
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₉
• 分子量: 648.713
• InChiKey: ZZJWASDVYUZGAR-XBELXCFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S,5R,6R)-3-[(1R,2S,5R,6R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 生成 (1R,5S,6R,7R,8R,12S,13R,14R)-7,14-di-Z-amino-3,10-diazapentacyclo[11.1.0.0^3,12.0^5,10.0^6,8]tetradecane-4,11-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-(氨基甲烷)脯氨酸的改进合成及其在小寡肽中的掺入

  摘要：

  从容易获得的 Garner 醛开始，使用简单且易于扩展的转化方法开发了一种新的非对映体和对映体纯 3,4-（氨基甲醇）脯氨醇（2R,1'S,3S,4S）-17 的合成方法。经保护的二氨基醇 (2R,1'S,3S,4S)-17 已被证明是用于交换保护基团的合适化合物。最后的琼斯氧化以高产率提供了相应保护的二氨基酸。新合成的 Fmoc/Boc 保护的 3,4-（氨基甲烷）脯氨酸 (Amp) 衍生物是脯氨酸模拟物以及双环 γ-氨基酸，取决于正交保护基团模式，用于固相肽合成与 Fmoc 策略。因此，在交替的 α/γ-氨基酸序列的制备中研究了 Amp 作为 γ-氨基酸残基 (γ-Amp) 的特征。获得的高度均匀的产品通过圆二色光谱表征。α/γ-寡肽的二色性与所使用的溶剂（水或甲醇）无关，这一事实表明存在优选的构象。这些结果对于基于 γ-Amp 单元的折叠器的开发是令人鼓舞的。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600404
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2'R,3R,4R)-N_α-Boc-3,4-(Z-aminomethano)prolinate 、 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (1R,2S,5R,6R)-3-[(1R,2S,5R,6R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4-(氨基甲烷)脯氨酸的改进合成及其在小寡肽中的掺入

  摘要：

  从容易获得的 Garner 醛开始，使用简单且易于扩展的转化方法开发了一种新的非对映体和对映体纯 3,4-（氨基甲醇）脯氨醇（2R,1'S,3S,4S）-17 的合成方法。经保护的二氨基醇 (2R,1'S,3S,4S)-17 已被证明是用于交换保护基团的合适化合物。最后的琼斯氧化以高产率提供了相应保护的二氨基酸。新合成的 Fmoc/Boc 保护的 3,4-（氨基甲烷）脯氨酸 (Amp) 衍生物是脯氨酸模拟物以及双环 γ-氨基酸，取决于正交保护基团模式，用于固相肽合成与 Fmoc 策略。因此，在交替的 α/γ-氨基酸序列的制备中研究了 Amp 作为 γ-氨基酸残基 (γ-Amp) 的特征。获得的高度均匀的产品通过圆二色光谱表征。α/γ-寡肽的二色性与所使用的溶剂（水或甲醇）无关，这一事实表明存在优选的构象。这些结果对于基于 γ-Amp 单元的折叠器的开发是令人鼓舞的。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600404

文献信息

• An Improved Synthesis of 3,4-(Aminomethano)proline and Its Incorporation into Small Oligopeptides
  作者：Farina Brackmann、Noemi Colombo、Chiara Cabrele、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200600404

  日期：2006.10

  correspondingly protected diamino acids in high yields. The newly synthesized Fmoc/Boc-protected 3,4-(aminomethano)proline (Amp) derivatives, which are proline mimics as well as bicyclic γ-amino acids, depending on the orthogonal protecting group pattern, were employed for solid-phase peptide synthesis with the Fmoc strategy. Thus, the features of Amp as a γ-amino acid residue (γ-Amp) were investigated

  从容易获得的 Garner 醛开始，使用简单且易于扩展的转化方法开发了一种新的非对映体和对映体纯 3,4-（氨基甲醇）脯氨醇（2R,1'S,3S,4S）-17 的合成方法。经保护的二氨基醇 (2R,1'S,3S,4S)-17 已被证明是用于交换保护基团的合适化合物。最后的琼斯氧化以高产率提供了相应保护的二氨基酸。新合成的 Fmoc/Boc 保护的 3,4-（氨基甲烷）脯氨酸 (Amp) 衍生物是脯氨酸模拟物以及双环 γ-氨基酸，取决于正交保护基团模式，用于固相肽合成与 Fmoc 策略。因此，在交替的 α/γ-氨基酸序列的制备中研究了 Amp 作为 γ-氨基酸残基 (γ-Amp) 的特征。获得的高度均匀的产品通过圆二色光谱表征。α/γ-寡肽的二色性与所使用的溶剂（水或甲醇）无关，这一事实表明存在优选的构象。这些结果对于基于 γ-Amp 单元的折叠器的开发是令人鼓舞的。(© Wiley-VCH