(S)-methyl 2-benzyloxymethylpyroglutamate | 924888-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-benzyloxymethylpyroglutamate
• 英文别名: (S)-methyl 2-[(benzyloxy)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate；methyl (2S)-5-oxo-2-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 924888-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: DQTXGWCLWYYAIZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-benzyloxymethylpyroglutamate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(S)-1-tert-butyl 2-methyl 2-[(benzyloxy)methyl]-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nitrone [2+3]-Cycloadditions in Stereocontrolled Synthesis of a Potent Proteasome Inhibitor:  (−)-Omuralide

  摘要：

  A new stereocontrolled synthetic route to omuralide has been developed from methyl pyroglutamate. This route involves regio- and stereoselective N-methylnitrone 1,3-dipolar cycloadditions to appropriate pyrrolinones, beta-eliminations, and highly selective hydrogenations as the main steps.

  DOI：

  10.1021/jo701968d
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-1-甲基吡啶三氟甲磺酸盐 、 甲基2-(羟基甲基)-5-氧代-D-脯氨酸酯 在 magnesium oxide 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(S)-methyl 2-benzyloxymethylpyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  用于合成芳甲基醚和酯的新试剂

  摘要：

  该帐户记录了导致开发新的芳甲基转移（苄基化）试剂在相对温和和中性条件下保护氧官能团的努力。它从作为替代羟基的有机硅酮的研究开始，它启发了硅烷官能化的苄基醚并迫使我们面对与苄基醚合成相关的困难。最终结果是一系列新的中性氧吡啶鎓盐，用于在温和条件下对各种亲核官能团进行苄基化。1 引言 2 应变有机硅烷的 Tamao 型氧化 3 P-Siletanylbenzyl (PSB) 保护基团 4 2-Benzyloxy-1-methylpyridinium Triflate 5 Friedel-Crafts 反应和机理洞察 6 苄酯形成 7 取代的 Benz8 转移试剂和展望

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219531

文献信息

• Stereoselective formal synthesis of the potent proteasome inhibitor: salinosporamide A
  作者：Virginie Caubert、Julien Massé、Pascal Retailleau、Nicole Langlois

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.087

  日期：2007.1

  (2R,3S)-α-Methylenelactam 3, the key intermediate in Corey’s syntheses of salinosporamide A, has been synthesized from (S)-methyl 2-hydroxymethylpyroglutamate through chemoselective O-protection, regio- and stereoselective N-methylnitrone cycloaddition and quaternarization–elimination reactions as the main steps.

  （2 - [R，3小号）-α-Methylenelactam 3，在salinosporamide A的科里的合成关键中间体，已经从（合成小号） -甲基通过化学选择性O型保护，区域选择性和立体选择性2- hydroxymethylpyroglutamate Ñ -methylnitrone环加成和季铵化-消除反应为主要步骤。
• New Reagents for the Synthesis of Arylmethyl Ethers and Esters
  作者：Gregory Dudley、Philip Albiniak

  DOI：10.1055/s-0029-1219531

  日期：2010.4

  developmentof new arylmethyl transfer (benzylation) reagents for protectingoxygen functional groups under relatively mild and neutral conditions.It begins with an investigation of organosiletanes as surrogatehydroxyl groups, which inspired siletane-functionalized benzyl ethersand forced us to confront the difficulties associated with the synthesisof benzyl ethers. The end result is a new series of neutral oxypyridiniumsalts

  该帐户记录了导致开发新的芳甲基转移（苄基化）试剂在相对温和和中性条件下保护氧官能团的努力。它从作为替代羟基的有机硅酮的研究开始，它启发了硅烷官能化的苄基醚并迫使我们面对与苄基醚合成相关的困难。最终结果是一系列新的中性氧吡啶鎓盐，用于在温和条件下对各种亲核官能团进行苄基化。1 引言 2 应变有机硅烷的 Tamao 型氧化 3 P-Siletanylbenzyl (PSB) 保护基团 4 2-Benzyloxy-1-methylpyridinium Triflate 5 Friedel-Crafts 反应和机理洞察 6 苄酯形成 7 取代的 Benz8 转移试剂和展望
• Nitrone [2+3]-Cycloadditions in Stereocontrolled Synthesis of a Potent Proteasome Inhibitor:  (−)-Omuralide
  作者：Jean-Christophe Legeay、Nicole Langlois

  DOI：10.1021/jo701968d

  日期：2007.12.1

  A new stereocontrolled synthetic route to omuralide has been developed from methyl pyroglutamate. This route involves regio- and stereoselective N-methylnitrone 1,3-dipolar cycloadditions to appropriate pyrrolinones, beta-eliminations, and highly selective hydrogenations as the main steps.