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benzyl (26,28-dihydroxy-5,17-dinitro-27-phenylmethoxycarbonyloxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl) carbonate | 162106-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl (26,28-dihydroxy-5,17-dinitro-27-phenylmethoxycarbonyloxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl) carbonate
英文别名
——
benzyl (26,28-dihydroxy-5,17-dinitro-27-phenylmethoxycarbonyloxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl) carbonate化学式
CAS
162106-61-8
化学式
C44H34N2O12
mdl
——
分子量
782.76
InChiKey
LAVCXCIGDUWTMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    203
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

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文献信息

  • Anion recognition properties of new-rim bis[rhenium(I) bipyridyl, ruthenium(II) bis(bipyridyl), cobaltocenium]calix[4]arene receptors dictated by lower-rim substituents
    作者:Paul D. Beer、Michael G. B. Drew、Dusan Hesek、Mathew Shade、Fridrich Szemes
    DOI:10.1039/cc9960002161
    日期:——
    New upper-rim bis[rhenium(I) bipyridyl, ruthenium(II) bis(bipyridyl), cobaltocenium]calix[4]arene receptors exhibit remarkable dihydrogen phosphate selective anion reognition properties dictated by the relative positions of lower-rim tosyl substituents.
    新型上缘双[(I)双吡啶基、(II)双(双吡啶基)、烯][4]炔受体表现出显著的磷酸二氢选择性阴离子识别特性,这种特性由下缘甲苯基取代基的相对位置决定。
  • Acid-Promoted Rearrangement of Carbonate Functionality Anchored to the Lower Rim of a Calix[4]arene Skeleton:  A New Class of Chiral Calix[4]arene and Its Chiroptical Properties
    作者:Dusan Hesek、Yoshihisa Inoue、Michael G. B. Drew、Paul D. Beer、Guy A. Hembury、Hitoshi Ishida、Fumiko Aoki
    DOI:10.1021/ol005984b
    日期:2000.7.1
    A unique calix[4]arene lower-rim intramolecular rearrangement, resulting in molecular asymmetry arising from the upper- and lower-rim substitution pattern, produces a new class of inherently chiral calix[4]arenes in a partial cone conformation. This was aided by molecular rigidification arising from pi-pi and C-H.pi interactions between bulky lower-rim substituents, with the corresponding circular
    独特的杯[4]芳烃下缘分子内重排,导致由上和下缘取代模式引起的分子不对称,产生了新的一类固有的手性杯[4]芳烃,其部分呈圆锥构象。这是由于庞大的下边缘取代基之间的pi-pi和CH.pi相互作用引起的分子刚性作用所致,相应的圆二色性光谱表现出迄今未在手性中心的杯[4]芳烃观察到的最强烈的二元棉效应。
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