Cp(dppe)Ru(C*CPh)*1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione | 207860-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Cp(dppe)Ru(C*CPh)*1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;ethynylbenzene;ruthenium(2+);1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione
• CAS: 207860-10-4
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃S₃*C₃₉H₃₄P₂Ru
• 分子量: 1071.28
• InChiKey: BZAPVHNLEOSOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.53
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ru(CCPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp 、 硫代异氰酸苯酯 生成 Cp(dppe)Ru(C=C(Ph)C(=S)N(Ph)C(=S)N(Ph)C(S)NPh) 、 Cp(dppe)Ru(C*CPh)*1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮钌配合物与异硫氰酸酯的反应

  摘要：

  Cp的治疗（PPH 3）[P（OME）3 ] RUC⋮器CPh（2 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与PHN Ç在室温下，得到S中的[2 + 2]环加成（图3a），含四元环和中性亚乙烯基膦酸酯络合物Cp（PPh 3）[P（O）（OMe）2 ] Ru C C（Ph）C（SH）NPh（4a）。可能在添加PhN C S之后，通过类似Arbuzov的脱烷基反应形成4a。在40°C的相同反应可提供更高的4a收率 （5a； R ＝ Ph），这是由于将第二异硫氰酸酯加到3a的四元环上。的反应2用的PhCH 2 Ñ ç S中室温下直接得到的六元环产物5b中（R = CH 2 PH）。在回流的CH 2 Cl 2中，Cp（dppe）RuCppCPh（1 '; dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）催化异硫氰酸苯酯的三聚。该催化反应通过一条路径进行，该路径的前两个步骤与2a反应中观

  DOI：

  10.1021/om971056d