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4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-amine | 153395-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-amine
英文别名
2-amino-4-(p-chlorophenyl)-3-butyne;3-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-prop-2-ynylamine
4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-amine化学式
CAS
153395-90-5
化学式
C10H10ClN
mdl
——
分子量
179.649
InChiKey
CAYPHUKXQSWEIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-amine 在 Lindlar catalyst 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-allylamine
    参考文献:
    名称:
    Cannabinoid receptor modulators
    摘要:
    具有通式(I)的一种化合物:或其药用盐、溶剂合物或酯,可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
    公开号:
    US20070197628A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氯碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide一水合肼三乙胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-amine
    参考文献:
    名称:
    用于合成对映体纯炔丙醇和胺的生物催化平台
    摘要:
    炔丙醇和胺是有机合成中的通用组成部分。我们展示了一种简单的酶级联反应,可以从容易获得的外消旋起始材料合成对映异构纯的炔丙醇和胺。在第一步中,来自Agrocybe aegerita的过氧化酶将外消旋炔丙醇转化为相应的酮,然后使用来自开菲尔乳杆菌的 ( R )-选择性醇脱氢酶或 ( S )-选择性醇脱氢酶将其转化为对映体纯醇来自布罗基热厌氧菌. 此外,使用来自土曲霉的( R )-选择性胺转氨酶或来自紫色色杆菌的( S )-选择性胺转氨酶,建立了将外消旋醇酶促Mitsunobu型转化为对映体富集的炔丙基胺。一锅两步级联反应以 70-99% 的产率产生了范围广泛的对映体富集的醇和胺产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01547
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文献信息

  • PSYCHOACTIVE PROPARGYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:UNIVERSITE DE MONTREAL
    公开号:EP0636021B1
    公开(公告)日:1998-08-05
  • Merging Nucleophilic and Hydrogen Bonding Catalysis: An Anion Binding Approach to the Kinetic Resolution of Propargylic Amines
    作者:Eric G. Klauber、Chandra Kanta De、Tejas K. Shah、Daniel Seidel
    DOI:10.1021/ja105337h
    日期:2010.10.6
    An efficient kinetic resolution of primary propargylic amines with s-factors of up to 56 is reported. The strategy is based on a dual catalytic approach, namely the use of a newly developed and easy-to-make thiourea-amide anion binding catalyst in combination with 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP), both employed at a 5 mol% catalyst loading. Benzylic amines are also resolved with s-factors of up to 38.
  • CANNIBINOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1973877A2
    公开(公告)日:2008-10-01
  • US5436273A
    申请人:——
    公开号:US5436273A
    公开(公告)日:1995-07-25
  • US7897601B2
    申请人:——
    公开号:US7897601B2
    公开(公告)日:2011-03-01
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