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1-tert-Butyl-3,4,5,6-tetrachloro-tricyclo[6.2.2.0
2,7
]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
1-tert-Butyl-3,4,5,6-tetrachloro-tricyclo[6.2.2.0
2,7
]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene | 31400-50-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-Butyl-3,4,5,6-tetrachloro-tricyclo[6.2.2.0
2,7
]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
英文别名
1-tert-butyl-3,4,5,6-tetrachlorotricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
CAS
31400-50-7
化学式
C
16
H
14
Cl
4
mdl
——
分子量
348.099
InChiKey
ZJDKJGPEAWNGAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-tert-Butyl-3,4,5,6-tetrachloro-tricyclo[6.2.2.0
2,7
]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
在
sodium
、
叔丁醇
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以93%的产率得到1-tert-Butyl-tricyclo[6.2.2.0
2,7
]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
参考文献:
名称:
一些高度氯化的萘衍生物的脱氯
摘要:
在四氯苯并与各种芳烃和环状1,3-二烯之间形成的[4 + 2]环加合物已被还原脱氯。该产品是正式的苯并环加合物,其中许多很难通过其他途径制备。当使用沸腾的THF中的钠和叔丁醇进行还原时,可获得高收率。THF用作溶剂,但叔丁醇不仅充当质子供体,而且似乎开始还原。每当需要苯并本身时,就应考虑将四氯苯甲酮视为替代试剂。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00396-p
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