tert-butyl {2-[4-({1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]-1H-indol-5-yl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate | 940308-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[4-({1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]-1H-indol-5-yl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl{2-[4-({1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]-1H-indol-5-yl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-[4-[[1-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]indol-5-yl]amino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 940308-54-3
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₆O₃
• 分子量: 566.583
• InChiKey: WYMUVXJUGXAMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[4-({1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]-1H-indol-5-yl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate 、 甲醇盐酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(2-aminoethyl)-N-{1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]-1H-indol-5-yl}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate 、 1-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)-1H-indol-5-amine 以 异丙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl {2-[4-({1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]-1H-indol-5-yl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1