N6-(indan-1-yl)-7-deazaaadenine | 1281922-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N6-(indan-1-yl)-7-deazaaadenine
• 英文别名: N-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1281922-86-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: UVNSDOGOYDQGLY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-(indan-1-yl)-7-deazaaadenine 、 (4-tert-butoxy-2,2-dioxo-tetrahydro-2-yl-6-cyclopenta[1,3,2]-dioxathiol-5-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-tert-butoxy-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-[4-(indan-1-ylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成MLN4924，NEDD8激活酶的抑制剂。

  摘要：

  在临床试验中作为抗癌剂的MLN4924（1）是通过d-核糖通过立体选择性还原，异亚丙基部分的区域选择性裂解以及环硫酸盐部分的选择性置换作为主要步骤从立体异构体合成的。

  DOI：

  10.1021/jo2001897